GenomeStudio Training

  • 교육 영상

    날짜/LENGTH


  • BlueFuse 멀티: Cytochip 모듈 소개

    녹화 웨비나(2020년 2월) | 이 웨비나는 고객에게 BlueFuse Multi와 사이토칩 모듈용 소프트웨어의 기능을 소개합니다. 호환되는 Illumina 제품과 함께 사용하기 위해 소프트웨어를 설치하고 설정하는 방법을 설명합니다.


  • CNV 분석의 기초
    이 과정에서는 Infinium assay를 사용한 CNV 분석의 기본 사항을 소개합니다. 주제로는 복제수 변이(CNV), 이형접합성 상실(LOH), B 대립유전자 빈도(BAF) 및 로그 R 비율(LRR)이 있습니다.

    20분


  • GenomeStudio Genotyping: Infinium Assay 컨트롤 평가

    녹화 웨비나(2015년 10월) | 이 웨비나는 GenomeStudio에서 데이터 품질을 평가하는 기초에 관심이 있는 표준 Infinium 제품 및 맞춤형 iSelect BeadChip 사용자를 대상으로 합니다. 효과적인 assay QC 및 Infinium 유전형 분석 데이터의 문제 해결을 위해 GenomeStudio Controls Dashboard를 사용하는 방법을 시연해 보겠습니다. 웨비나에서는 Infinium 유전형 분석 시 사용되는 다양한 유형의 대조군, 분석 워크플로우의 사용 위치, 각 대조군에 대해 예상되는 결과가 무엇인지 다룹니다. 이러한 개념은 GenomeStudio의 실시간 문제 해결 데모에 적용됩니다. 질의응답 세션은 프레젠테이션 직후에 진행됩니다.


  • Infinium Genotyping: GenomeStudio 2.0 Polyploid 유전형 분석 모듈 소개

    Recorded Webinar(2016년 11월) | GenomeStudio 2.0 Polyploid Genotyping Module은 감자와 같은 비디플로이드 종에 대한 유전자형을 클러스터링하고 출력하는 알고리즘을 제공합니다. 이 웨비나는 비전이성 유전형 분석 데이터 작업에 대한 지식을 갖춘 중간 및 고급 GenomeStudio 사용자를 위해 제작되었으며 다음 주제를 다룹니다. GenomeStudio 2.0에서 폴리플로이드 유전형 분석 프로젝트 로드, 자가다배수 및 동종다배수의 두 가지 지원 유형, 폴리플로이드 클러스터링을 위한 두 가지 알고리즘: PolyGentrain 및 DBSCAN, 일반 및 알고리즘별 클러스터링 옵션, 클러스터 수동 조작, 최종 보고서 및 다배수 유전형 분석 클러스터 파일(.egtp) 내보내기.


  • GenomeStudio Genotyping: Creating Custom Cluster Files for Infinium Arrays

    녹화된 웨비나(2020년 3월) | 맞춤형 어레이 콘텐츠에는 자체 샘플을 사용한 클러스터링이 필요하며, 모든 프로젝트, 특히 FFPE 샘플과 같은 비정형 샘플에 대해 가장 정확한 데이터를 생성합니다. 이 웨비나는 GenomeStudio에서 유전형 분석 데이터 작업에 대한 기본 지식을 갖춘 신규 및 중간 사용자를 대상으로 하며 다음 주제를 다룹니다. 클러스터 파일 기본 사항, 맞춤형 클러스터 파일 사용 시기, 맞춤형 클러스터 파일 생성 방법, 클러스터 파일을 최적화하기 위해 필터링하고 수동으로 편집하는 방법.


  • GenomeStudio Genotyping: 소개

    녹화 웨비나(2020년 7월) | 이 웨비나는 신규 사용자를 대상으로 하며 GenomeStudio에서 Infinium 유전형 분석 시작의 기본 사항을 소개합니다. 다음 주제를 다룹니다. Infinium 유전형 분석 개념 소개, GenomeStudio 및 GenomeStudio 분석 워크플로우 다운로드 및 설치.


  • GenomeStudio: 고급 분석 도구

    녹화 웨비나(2019년 7월) | 이 웨비나는 모든 수준의 GenomeStudio 사용자를 대상으로 합니다. GenomeStudio 유전형 분석, 메틸레이션 및 발현 모듈에서 유전 가능성 및 재현성 분석, 일치성 도구 -열 지도, 덴드로그램, 히스토그램/빈도 플롯, 이미지 보기- 산포도 도구를 포함한 일부 사용 가능한 도구와 기술의 사용을 시연할 것입니다.


  • GenomeStudio: cnvPartition을 사용하여 CNV 분석 수행
    이 과정을 완료하면 cnvPartition의 복제 수 계산의 근거를 이해하고, Illumina cnvPartition 플러그인 소프트웨어를 설치하고, cnvPartition을 사용하여 GenomeStudio 유전형 분석 프로젝트에서 CNV 분석을 수행하고, Illumina GenomeViewer를 사용하여 CNV 분석 결과를 시각화하고 보고할 수 있습니다.

    15분


  • Infinium Assay: GenomeStudio 또는 BlueFuse Multi 소프트웨어를 사용한 CNV 분석

    녹화 웨비나(2019년 9월) | Llumina Technical Support는 GenomeStudio 및 BlueFuse Multi 소프트웨어를 사용한 Infinium Copy Number Variations(CNV) 분석에 대한 프레젠테이션에 귀하를 초대합니다. CNV는 하나 이상의 유전자의 비정상적인 복제 수를 초래하고 질병에 기여할 수 있는 유전체 변이입니다. 이 웨비나는 CNV에 대한 데이터를 분석할 계획인 Infinium assay의 초기 사용자를 대상으로 합니다. 웨비나에서는 Infinium 유전형 분석 데이터가 복제수 분석으로 변환되는 방법, GenomeStudio 및 플러그인 소프트웨어 cnvPartition이 CNV 검출 분석을 생성하는 방법을 보여주는 데모, BlueFuse Multi for CNV 검출 데모, 모자이크 현상이 데이터에 미치는 영향에 대해 다룹니다.


  • Infinium Genotyping: Introduction to Beeline 2.0 and Data Analysis Workflows

    녹화 웨비나(2017년 6월) | Infinium 유전형 분석 데이터 분석 워크플로우의 효율성을 최적화하는 방법을 찾고 계신가요? Beeline 2.0 소프트웨어가 어떻게 도움이 될 수 있는지 알아보세요! 이 웨비나는 GenomeStudio에서 유전형 분석 데이터 작업에 대한 기본 지식을 갖춘 신규 및 중간 사용자를 대상으로 합니다. 다음 주제를 살펴보겠습니다. Infinium 유전형 분석 데이터에서 GTC 파일 생성, Beeline 2.0 기능: QC, 필터링, 보고 및 GenomeStudio 통합과 Infinium 유전형 분석 데이터 분석 워크플로우의 예.


  • Infinium Methylation: GenomeStudio analysis and BeadArray Controls Reporter 소개

    녹화 웨비나(2020년 10월) |  Illumina 기술 지원부에서 GenomeStudio 메틸레이션 분석에 대한 소개에 여러분을 초대합니다. 이 웨비나는 신규 및 중간 Infinium Methylation Assay 사용자를 대상으로 합니다. 다루는 주제는 다음과 같습니다. 바이설파이트 변환, 선택적 FFPE 샘플 복원 및 Infinium assay 화학을 포함한 메틸레이션 Assay 워크플로우의 기본 개요, 정규화 및 분석 옵션을 포함한 GenomeStudio v 2011.1을 사용하여 GenomeStudio 메틸레이션 모듈 프로젝트를 생성하는 방법, GenomeStudio Controls Dashboard 및 Bead Array Controls Reporter(BACR)를 사용하여 내장된 assay 컨트롤 평가, GenomeStudio의 데이터 시각화 도구


  • Manifestology: Deciphering Illumina BeadArray Manifests

    녹화 웨비나(2014년 10월) | 유전형 분석, 유전자 발현 및 메틸레이션 BeadChips에 대한 명부에 포함된 정보에 대한 프레젠테이션과 토론에 참여해 보세요. 적하목록이란 무엇이며, GenomeStudio가 이를 활용하여 스캐너가 기록한 강도 정보로부터 데이터를 생성하는 방법에 대해 논의합니다. 또한 다양한 매니페스트, 특히 가닥 할당과 관련된 열에 나열된 정보의 유형과 해당 정보를 사용하여 GenomeStudio의 다양한 출력 보고서를 해독하는 방법을 검토합니다. 마지막으로, 매니페스트 콘텐츠에 대한 이해를 높이기 위해 Illumina에서 제공하는 추가 리소스와 콘텐츠를 보완하는 다양한 도구에 대해 논의합니다.