NextSeq 1000/2000 Training

이 과정에서는 NextSeq 1000/2000 시퀀싱 런을 시작하는 단계를 소개합니다.

Recorded Webinar(2020년 12월) | Sequencing Analysis Viewer(SAV) 소프트웨어는 사용자가 시퀀싱 런 중에 생성된 중요한 품질 메트릭을 볼 수 있는 애플리케이션입니다. 이 웨비나는 초보자를 위한 SAV 사용 방법에 대한 가이드 투어와 시퀀싱 런에 가장 유용한 정보를 검토하기 위한 팁과 요령을 제공합니다. 이 웨비나는 신규 사용자를 대상으로 하며, SAV에 데이터를 로드하는 방법, 소프트웨어의 각 탭에서 사용 가능한 메트릭, 런 리뷰에 가장 유용한 메트릭이 무엇인지, 어디에서 찾을 수 있는지에 대한 이해와 같은 주제를 살펴볼 것입니다.

녹화 웨비나(2021년 1월) | Illumina 차세대 시퀀싱 기술은 대규모 병렬 시퀀싱을 가능하게 합니다. Illumina 기술 지원은 합성 화학을 통한 샘플 준비, 클러스터 생성 및 시퀀싱에 대한 프레젠테이션 및 논의에 여러분을 초대합니다. 이 웨비나는 차세대 시퀀싱을 처음 접하는 사람들을 대상으로 하며 다음 주제를 논의합니다. Illumina 라이브러리 구성, 플랫폼별 클러스터 생성 방법, 합성별 시퀀싱, 멀티플렉싱 및 1차 분석.

패턴화된 플로우 셀에서는 오버 클러스터링이 가능하지 않지만, 준최적 농도의 라이브러리를 로드하면 런 데이터에 부정적인 영향을 미칩니다. 이 비디오에서는 패턴화된 플로우 셀의 일반적인 클러스터링 문제를 예방하고 진단하는 방법에 대해 설명합니다.

Illumina에 기기 성능 데이터가 전송되는 서비스인 Illumina Proactive 를 통해 기기 성능 모니터링의 이점에 대해 알아보세요. Illumina

이 비디오에서는 최적의 클러스터 밀도와 클러스터링 과다 및 미달이 시퀀싱 데이터에 어떤 영향을 미칠 수 있는지에 대해 설명합니다. 또한 일반적인 클러스터링 문제와 이를 예방하는 방법도 살펴봅니다.

Recorded Webinar(2022년 1월) | IIllumina Technical Support는 이전에 Nextera DNA Flex로 알려진 새로운 Illumina DNA Prep Kit의 소개 프레젠테이션에 여러분을 초대합니다. 이 웨비나는 차세대 시퀀싱에 대한 기본 지식을 갖춘 신규 및 중간 사용자를 대상으로 합니다. 이 세션에서는 샘플부터 라이브러리 워크플로우까지, 성공적인 라이브러리 준비를 위한 팁을 다룹니다.

녹화 웨비나(2020년 8월) | 이전에 Nextera Flex for Enrichment로 알려진 Illumina DNA Prep with Enrichment 의 최신 및 가장 효율적인 인리치먼트 워크플로우에 대해 자세히 알아보세요. 이 웨비나는 고정 및 맞춤형 유전자 패널로 인리치먼트를 사용하는 표적 시퀀싱에 관심이 있는 사용자뿐만 아니라 Illumina Enrichment 워크플로우의 현재 사용자를 위한 것입니다. Illumina DNA Prep with Enrichment Illumina DNA Prep with Enrichment에 사용되는 개선된 인리치먼트 워크플로우, Illumina DNA Prep with Enrichment의 고유한 기능, 성공적인 라이브러리 준비를 위한 유용한 팁에 대해 논의합니다.  

교정: 낮은 마이너 대립유전자 빈도(체세포 변이) 검출에 대한 업데이트가 있습니다. Illumina는 체세포 변이 검출을 위해 단 1플렉스 풀링을 검증했습니다. 이 애플리케이션에 대해 1플렉스 이상으로 풀링하려면 더 높은 플렉스 풀링의 성능을 검증해야 합니다.

많은 차세대 시퀀싱 애플리케이션은 DNA 증폭을 위해 중합효소 연쇄 반응 또는 PCR을 사용합니다. 이 비디오는 실험에서 PCR 오염 가능성을 최소화하기 위한 모범 사례를 제시합니다.

패턴화된 플로우 셀에서는 오버 클러스터링이 가능하지 않지만, 준최적 농도의 라이브러리를 로드하면 런 데이터에 부정적인 영향을 미칩니다. 이 비디오에서는 패턴화된 플로우 셀의 일반적인 클러스터링 문제를 예방하고 진단하는 방법에 대해 설명합니다.

이 과정에서는 시퀀싱 데이터의 2차 분석을 위해 DRAGEN 플랫폼을 사용할 때의 이점을 설명하고, 기술에 대한 소개를 제공하며, 사용 가능한 파이프라인을 나열합니다.

언어: 일본어

녹화 웨비나(2019년 11월) | Illumina DRAGEN (Dynamic Read Analysis for GENomics) Bio-IT Platform 효율적인 서면 소프트웨어와 함께 FPGA(Field-Programmable Gate Array) 하드웨어를 활용하여 기존 CPU 기반 방법에 필요한 시간보다 훨씬 짧은 시간 내에 차세대 시퀀싱(NGS) 데이터에 대한 매우 정확한 분석을 제공합니다. DRAGEN 플랫폼은 작은 시퀀싱 데이터 세트와 매우 큰 시퀀싱 데이터 세트 사이에서 쉽게 확장할 수 있는 비용 효율적인 분석 솔루션입니다. 이 웨비나는 Linux 명령줄에 대한 실무 지식을 갖춘 DRAGENon-site 서버 사용자를 위한 것입니다. 이 웨비나에서는 다음 주제에 대해 논의합니다. 참조 해시 테이블 및 사용 가능한 다양한 고급 옵션 구축,DRAGEN 온사이트 서버를 사용한 데이터 입력 및 출력에 권장되는 모범 사례, 생식세포 파이프라인에 사용 가능한 다양한 유형의 변이 검출에 대한 설명 및 고급 옵션을 사용한 생식세포 변이 검출 시연.