병리학 및 임상 암 연구
임상 암 연구 및 업무의 잠재적 영향 개선
Illumina의 최첨단 임상 암 연구 솔루션은 연구 통찰력을 얻는 데 필요한 정확한 정보를 제공합니다. 전문가가 정의한 유전자와 돌연변이 핫스팟을 신속하게 분석하여 고형암과 혈액암을 포함한 모든 유형의 암에서 실행 가능한 변이를 찾습니다.
중개 암 연구를 위한 Illumina의 워크플로우 솔루션에는 고정식 및 맞춤형 암 패널과 고객의 요구에 맞게 확장할 수 있는 포괄적이고 광범위한 시스템이 포함됩니다. Illumina의 다중 분석 접근 방식을 사용하면 작은 샘플에서도 철저하고 비용 효과적으로 정보를 얻을 수 있습니다. 또한 이러한 통합 솔루션에는 중요한 연구 결과를 효과적으로 전달하는 데 도움이 되는 데이터 분석 기능이 포함되어 있습니다.
포괄적인 NTRK Fusion 스크리닝 달성
이 웨비나에서 RNA를 쿼리하고 융합 파트너에 관계없이 모든 NTRK 융합을 검출할 수 있는 하이브리드 캡처 차세대 시퀀싱(NGS) 분석에 대해 알아보세요.
임상 암 연구 방법
유전체 기술의 최신 발전이 암의 중요한 돌연변이를 식별하는 데 어떻게 도움이 될 수 있는지 알아보세요.
- 체세포 변이
- 생식세포 돌연변이
- 포괄적인 유전체 프로파일링
- 암 세포유전학
- 제품
체세포 변이
분자 프로파일링은 암에서 체세포 변이를 규명하는 데 중요하며 중요한 생체표지자를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 차세대 시퀀싱(NGS)은 암에서 체세포 변이를 검출하기 위한 귀중한 방법으로 더욱 널리 채택되고 있습니다.
생식세포 돌연변이
암에 걸리기 쉬운 생식세포 돌연변이는 전장 유전체 연관성 연구부터 전장 유전체 및 표적 시퀀싱에 이르기까지 다양한 접근법을 통해 검출할 수 있습니다.
암 세포유전학
암에서 염색체 이상이 어떤 역할을 하는지 이해하기 위해 세포유전체 분석을 사용하는 것은 현재 유전체학에서 필수적인 부분입니다. 마이크로어레이와 NGS를 통해 암의 염색체 이상을 완벽하게 파악할 수 있습니다.
제품
Illumina는 임상 암 연구를 지원하는 다양한 제품을 제공합니다. Illumina의 제품은 표준 검사실 절차에서 쉽게 구현할 수 있는 통합 워크플로우와 간단한 분석 및 보고 기능을 갖추고 있습니다.
TruSight Oncology 500
TruSight Oncology 500은 수백 개의 암 관련 생체표지자를 분석하는 차세대 시퀀싱(NGS) 분석입니다. 이는 다양한 종양 유형에 관여하는 모든 관련 DNA 및 RNA 변이를 식별하는 데 도움이 됩니다.
더 알아보기
종양학 연구를 위한 표적 시퀀싱 방법
이 가이드는 특정 암 유형 또는 경로와 관련된 유전자 선별에 초점을 맞춘 패널을 사용하여 능률적이고 접근 가능한 워크플로우를 제공합니다. 이러한 표적 NGS 패널은 보다 광범위한 유전체 프로파일링 접근법을 보완할 수 있으며, 암 생물학을 조사하고 이해하는 여러 옵션을 사용자에게 제공합니다.
가이드 다운로드주요 임상 암 연구 기사
암 생체표지자의 정확한 식별이 개인 맞춤 의료의 토대 마련
NGS 패널을 통해 중개 암 연구자들이 하나의 assay로 여러 질문에 대한 답변을 찾을 수 있습니다.
인터뷰 읽어 보기
Molecular Diagnostic Laboratories에서 NGS 구현의 변화하는 환경
주요 오피니언 리더들이 종양학 검사에서 NGS의 지속적인 과제와 잠재력에 대해 논의합니다.
인터뷰 읽어 보기
액체 생검 및 고처리량 assay를 통한 TruSight Oncology 제품군 성장
종양학 연구 assay의 Illumina 포트폴리오에 추가된 최신 기능은 단일 고처리량 플랫폼에서 조직 또는 혈장 샘플을 실행할 수 있는 유연성을 랩에 제공합니다.
기사 읽어 보기
주요 임상 암 연구 워크플로우
라이브러리 준비
AmpliSeq for Illumina Focus Panel
임상 암 연구 애플리케이션에 최적화되어 사전 설계되거나 주문 제작 패널로 사용할 수 있습니다. 한 번의 런으로 수백 개의 유전자를 대상으로 사용합니다.
표적 암 연구 패널 보기
NGS 워크플로우 파인더
다음 워크플로우에서 추측을 배제하세요. NGS 워크플로우 파인더는 개인화된 솔루션 권장 사항과 리소스를 제공하므로 안심하고 순서를 지정할 수 있습니다.
지금 바로 연구에 적합한 차세대 시퀀싱(NGS) 워크플로우 확인하기더 알아보기
병리학자를 위한 NGS 소개
Illumina의 Medical Genetics 웹사이트를 방문하여 분자 병리학자를 위한 NGS 기술 및 애플리케이션에 대한 소개를 다운로드하세요.
Methods Guide
All the information you need, from BeadChips to library preparation to sequencer selection and analysis. Select the best tools for your lab.