고처리량 시퀀싱

고강도 시퀀싱 삽화

더 큰 인사이트, 해답 및 혁신 실현

Illumina 고처리량 시퀀싱 기술의 최신 발전을 통해 가능성을 확인해 보세요

고처리량 시퀀싱의 이점

Illumina 고처리량 시퀀싱 기술의 최신 혁신은 고급 시퀀싱 애플리케이션의 역량을 강화하여 더 큰 영향을 미치는 인사이트를 위해 훨씬 더 많은 데이터를 생성합니다. 과학자들은 간소화되고 비용 효율적인 고처리량 시퀀싱 워크플로우를 통해 고급 차세대 시퀀싱(NGS) 애플리케이션의 이점을 점점 더 활용하고 있습니다.

고강도 시퀀싱 - 이점

통계 검정력 향상

더 큰 샘플 사이즈에서 통계적 검정력을 증가시켜 더 영향력 있는 결론 도출.

이전에 누락된 정보에 접근

전장 유전체 또는 전장 전사체 시퀀싱을 통해 변이의 전체 변동 범위를 확인해 보세요.

다차원적 인사이트 획득

시퀀싱을 통한 다차원적 인사이트로 DNA, RNA 및 단백질 전반에 걸쳐 여러 체(-ome)에서 단일 판독값을 제공합니다.

분석 해상도 증가

복잡한 조직에 대한 인사이트를 얻기 위한 단일세포 시퀀싱 및 공간 분석을 포함한 고해상도 접근법으로 전환합니다.

고처리량 시퀀싱 기술 혁신

Illumina 시퀀싱의 최신 발전은 고강도 시퀀싱 애플리케이션을 가능하게 하여 몇 년 전에도 상상할 수 없었던 인사이트를 제공하고 모든 기술 혁신으로 장벽을 없앴습니다.
확장 가능

타의 추종을 불허하는 광범위한 표적을 확보해 보세요. 최적화된 인덱싱 전략으로 다차원적 인사이트를 생성해 보세요. Illumina 고처리량 시퀀싱은 여러 체에 대해 단일하고 견고한 판독을 제공합니다.

비용 효과적

인사이트를 극대화해 보세요. 더 큰 샘플 사이즈로 더 많은 작업을 수행해 보세요. 비용 효과적인 고처리량 시퀀싱을 통해 고강도 시퀀싱 애플리케이션을 수행하고 샘플에 대한 보다 종합적인 관점을 위한 추가적인 인사이트를 얻을 수 있습니다.

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멀티오믹스로 더 자세히 알아보기

유전체 데이터를 전사체학, 후생유전학, 단백질체학 등 다른 양식의 데이터와 결합하여 유전자 발현, 유전자 활성화 및 단백질 수준을 측정해 보세요. 고처리량 오믹스 프로파일링 연구를 통해 정상 발달, 세포 반응 및 질병의 원인이 되는 분자 변화를 보다 포괄적으로 이해할 수 있습니다.

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추천 고처리량 시퀀싱 방법

이러한 방법으로 영향력 있는 인사이트를 얻고 검사실 작업을 가속화해 보세요.

일반적인 고처리량 NGS 방법과 그 주요 이점을 살펴보세요.

유전체학
전장 유전체 시퀀싱

이 방법은 전체 유전체에 대한 고해상도 보기를 제공하여 발견 애플리케이션에 이상적입니다.

롱 리드 시퀀싱

롱 리드는 유전체에서 과학자들이 까다로운 영역을 해결하고, 복잡한 구조적 변이를 검출하고, de novo 어셈블리를 수행하는 데 도움이 될 수 있습니다.

전장 엑솜 시퀀싱

이 접근법은 유전체의 단백질 코딩 영역 시퀀싱을 활용하여 질환이나 인구집단의 건강 상태에 유전체가 미치는 영향을 밝혀냅니다.

후성유전학
메틸레이션 시퀀싱

메틸레이션 시퀀싱 접근법은 단일 뉴클레오티드 수준에서 사이토신 메틸레이션 패턴에 대한 인사이트를 제공합니다.

ATAC-Seq

ATAC-Seq(assay for transposase-accessible chromatin with sequencing)은 유전체 전체에서 접근 가능한 크로마틴을 프로파일링하기 위한 빠르고 민감한 방법입니다.

전사체학
CITE-Seq

전사체 및 에피토프의 세포 인덱싱(CITE-Seq)은 단일세포 해상도에서 유전자 발현 및 표면 단백질 발현 수준을 동시에 정량화합니다.

Total RNA-Seq

이 방법은 코딩 RNA와 다양한 형태의 비코딩 RNA 모두의 시퀀싱을 활용하여 전사체를 종합적인 관점에서 살펴봅니다.

고처리량 시퀀서

원대한 꿈. NovaSeq X 시리즈가 실현합니다.

가장 강력하고 가장 지속 가능한 시퀀서인 NovaSeq X 및 NovaSeq X Plus 시퀀싱 시스템으로 야망을 실현해 보세요. 초고처리량 NovaSeq X Plus 시스템은 듀얼 플로우 셀 런당 최대 16 Tb 데이터 아웃풋과  52B 싱글 리드를 제공합니다. 첨단 chemistry, 광학 및 인포매틱스로 획기적인 발견을 위한 혁신적인 경제성을 가능하게 하는 탁월한 정확성과 속도를 제공합니다.

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고처리량 시퀀서

NovaSeq™ 6000 시스템으로 발견 도출

< 2일 내에 최대 6 Tb 및 20B 싱글 리드의 데이터 아웃풋과 개선된 경제성을 갖춘 신뢰할 수 있는 고처리량 기기. NovaSeq™ 6000 시스템의 고처리량 시퀀싱을 통해 유전자 변이 및 생물학적 기능의 전체 스펙트럼을 활용해 보세요. 발전된 시약으로 광범위한 표적과 복잡한 인덱싱 전략을 지원합니다.

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NextSeq 2000 시스템을 통한 새로운 및 새롭게 떠오른 애플리케이션 접근성

NextSeq 2000 시스템은 완전히 다시 설계되어 미래 대비 성능을 극대화하여 고처리량 애플리케이션에 시퀀싱 성능을 제공합니다. 시스템 및 시약은 진화하는 요구와 대규모 연구를 위한 조정 가능한 데이터 아웃풋과 확장성을 통해 전장 엑솜 및 단일세포 시퀀싱을 포함하여 데이터가 풍부한 다양한 멀티오믹스 애플리케이션에 접근할 수 있습니다.

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고처리량 NGS 데이터 분석

매우 빠르고 사용이 용이한 데이터 분석 수행

Illumina DRAGEN 2차 분석

매우 정확한 결과, 다양한 애플리케이션 및 빈번한 업데이트를 갖춘 초고속 2차 유전체 분석을 위한 플랫폼. DRAGEN은 전체 인간 유전체에 대한 NGS 데이터를 약 25분 내에 30배 커버리지로 처리할 수 있습니다.

DRAGEN에 대해 더 알아보기

대량의 데이터 집계, 탐색 및 공유

Illumina Connected Analytics

이 포괄적인 클라우드 기반 데이터 관리 및 분석 소프트웨어 플랫폼은 연구자들이 안전하고 확장 가능하며 유연한 환경에서 대량의 멀티오믹스 데이터를 관리, 분석 및 해석할 수 있도록 지원합니다. 이 플랫폼은 데이터 사일로와 바이오인포매틱스 및 데이터 과학 도구의 부족으로 제한된 고용량 작업을 위해 구축되었습니다.

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모든 시퀀싱 데이터 분석 보기

고처리량 검사실 설정

검사실 운영 간소화

NovaSeq X 시리즈는 운영 단순성의 새로운 표준을 제공하여 혁신을 촉진하고 생산성을 극대화합니다.

바이오인포매틱스 파이프라인 설정

인포매틱스 인프라 및 데이터 분석 파이프라인 설정 과정을 간소화하고 더 많은 데이터에 액세스하여 더 많은 인사이트를 얻는 방법을 알아보세요.

멀티플렉스 시퀀싱

한 번의 런 중에 많은 수의 라이브러리를 풀링하고 동시에 시퀀싱해 보세요.

유전체 센터 성장 지원

Deakin Genomics Centre는 고처리량 시퀀싱 프로젝트에 Illumina NGS를 사용하여 시퀀싱 비용을 낮추고 더 빠른 시퀀싱 데이터 총 소요 시간을 제공합니다.

유방암 표적 식별

Garvan Institute 과학자들은 Illumina 고처리량 NGS를 사용해 백만 개 이상의 유방암 세포를 시퀀싱하여 유방암의 포괄적인 세포 지도를 생성하는 데 도움을 줍니다.

라이브러리 준비를 자동화하세요

Illumina 키트를 위한 이러한 초간편 자동화 방법은 자체 방법을 개발할 필요성을 없애며 수작업 시간을 줄이고 오류를 최소화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

주요 웨비나

NGS를 사용한 고처리량 단백질체학 배포

Illumina 시퀀서를 사용하여 멀티플렉스 단백질체학을 한 단계 끌어올리고 단백질 생체표지자를 발견하는 방법을 알아보세요.

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오믹스 기반 정밀의료 요법

전장 유전체 시퀀싱은 임상 진료에서 정밀 진단을 위해 점점 더 실행 가능한 접근법이되고 있습니다.

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관련 리소스

HiSeq 시스템 보상 판매

더 많은 발견 역량을 가진 최신 고처리량 시퀀서를 위해 HiSeq 시스템을 거래하고 싶으신가요? 기존 기기를 새로운 NovaSeq™ 6000 시스템으로 보상 판매할 자격이 있는지 확인해 보세요.

필요한 모든 것을 한눈에 살펴보기

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