유전자 코드에 대한 이해

NGS 기술은 생물학을 더 깊이 이해할 수 있도록 대규모 병렬 DNA 분석을 가능하게 합니다.

DNA 시퀀싱

Illumina 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 기술은 클론 증폭과 sequencing by synthesis(SBS) chemistry를 통한 시퀀싱기술을 사용하여 신속하고 정확한 시퀀싱을 가능하게 합니다. 이 과정은 DNA 염기를 핵산 사슬에 연결함과 동시에 식별해 냅니다. 각 염기는 DNA 염기서열의 순서를 결정하는 데 사용되는 성장 가닥에 추가될 때 고유한 형광 신호를 방출합니다.

NGS 기술은 거의 모든 생물학적 질문에 대하여 중요한 정보를 제공하는 모든 유기체의 DNA를 시퀀싱하는 데 사용할 수 있습니다. 확장성이 뛰어난 DNA 시퀀싱은 다양한 방법을 통해 작은 표적 영역 또는 전체 유전체에 적용할 수 있으며, 이를 통해 연구자가 건강과 질환을 연구하고 이를 더 잘 이해할 수 있게 해 줍니다.

시퀀싱의 10년
유전자 분석 기술

Illumina 기술 혁신을 살펴보세요.

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  • 대규모 병렬 방식으로 넓게 펼쳐져 있는 DNA를 시퀀싱하여, 모세관 전기영동 기반 생어 시퀀싱에 비해 처리량과 규모 면에서 이점 제공
  • 유전자, 엑솜 또는 유전체에 대한 각각의 염기별 결과를 고해상도로 제공
  • 신호 강도에 따른 정량적 측정값 제공
  • 단일 염기서열 변이, 삽입(insertion) 및 결실(deletion), 복제수 변화 및 염색체 이상을 포함하여 거의 모든 유형의 genomic DNA 변이를 검출
  • 고처리량 및 유연성을 제공하여 연구범위를 확장하고 여러 샘플을 동시에 시퀀싱
벤치탑 DNA 시퀀서

검사실에 최적인 옵션을 찾기 위해 Illumina DNA 시퀀싱 시스템의 속도와 처리량을 비교해 보세요.

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전장 유전체 시퀀싱

전장 유전체 시퀀싱은 전체 유전체를 분석하기 위한 포괄적인 방법입니다. 급격히 감소한 비용 및 최신 시퀀서로 대량의 데이터를 생성할 수 있는 역량으로 강력한 연구 도구가 되었습니다.

표적 재시퀀싱

표적 재시퀀싱(Targeted resequencing)을 통해 유전자의 부분집합 또는 유전체 영역을 분리하고 시퀀싱하여 과학자들이 특정 관심 영역에 시간과 비용 및 분석을 집중할 수 있습니다.

엑솜 시퀀싱

이 DNA 시퀀싱 방법은 유전체의 단백질 코딩 영역 시퀀싱을 분석하여 질환이나 인구집단의 건강 상태에 유전체가 미치는 영향을 밝혀냅니다.

표적 인리치먼트

표적 인리치먼트(Target Enrichment)는 하이브리드화를 통해 관심 유전체 영역을 캡처하고, 연구자들이 한 번에 많은 수의 유전자(일반적으로 >50개의 유전자)를 안정적으로 시퀀싱 분석할 수 있게 합니다.

메틸레이션 시퀀싱

NGS의 힘을 활용하는 전장 유전체 분석과 표적 접근법 모두 단일 뉴클레오티드 수준에서 DNA 메틸레이션 패턴(methylation pattern)에 대한 인사이트를 제공할 수 있습니다.

ChIP 시퀀싱

ChIP-Seq은 크로마틴 면역침전검사와 시퀀싱을 결합함으로써 전사 인자와 기타 단백질에 대한 유전체 차원의 DNA 결합 부위를 식별하는 강력한 방법입니다.

Illumina의 다재다능한 라이브러리 준비 포트폴리오를 사용하면 작은 표적 영역 또는 전체 유전체를 검사할 수 있습니다. Illumina는 PCR 프리 및 온비드 절편화 기술을 혁신적으로 개선하여 시간 절약, 유연성 및 향상된 시퀀싱 데이터 성능을 제공합니다.

DNA 라이브러리 준비에 대해 더 알아보기
Blue DNA Helix

심사를 거친 이 논문 모음에는 다양한 DNA 시퀀싱 방법에 대한 장단점, 개략적인 프로토콜 다이어그램 및 관련 참고 문헌이 수록되어 있습니다.

리뷰 읽어 보기(PDF)
DNA 시퀀싱 방법 간행물 검토 표지
멀티오믹스를 통해 숨겨진 의미 밝히기
오믹스

학제간 생명과학 연구를 주도하는 중요한 질문을 한 가지 꼽으면 풍부한 유전체 규모의 데이터에서 생물학적 의미를 어떻게 추출하는가입니다. 과학자들은 “숨겨진” 생물학적 인사이트를 밝히는 통합된 멀티오믹스 접근법에 대해 논의합니다.

웨비나 보기
마이크로바이옴 배경에서 병원성 유기체 식별하기
장내 미생물

인간 마이크로바이옴 샘플에서 비인간 DNA 및 RNA에 대한 메타지노믹 시퀀싱으로 감염의 원인을 신속하고 정확하게 식별할 수 있습니다. Lauge Farnaes 박사가 머신 러닝, 잘 정리된 데이터베이스 및 기타 도구가 검사실에 어떻게 도움이 되는지 설명합니다.

웨비나 보기
암 DNA 시퀀싱
암 DNA 시퀀싱

암 연구자는 NGS 기반 시퀀싱 방법을 통해 희귀 체세포(somatic) 변이를 검출하고 종양-정상 비교를 실시하여 순환 DNA 절편을 분석할 수 있습니다. 암 시퀀싱에 대해 더 알아보세요.

유전형 분석 솔루션
유전자형 검사 샘플

시퀀싱 및 어레이(array) 기반 유전형 분석 기술은 유전자 변이의 기능적 결과에 대한 인사이트를 제공할 수 있습니다. 유전형 분석에 대해 더 알아보세요.

세포유리 DNA 시퀀싱
세포유리 DNA 기술

세포유리 DNA(cfDNA)는 혈류로 방출되는 짧은 DNA 절편입니다. 모체 혈액 샘플의 cfDNA를 사용하여 태아의 일반적인 염색체 상태를 선별 검사할 수 있습니다. 세포유리 DNA 기술에 대해 더 알아보세요.

미생물 시퀀싱
미생물 시퀀싱

DNA 시퀀싱을 사용한 미생물 종 분석을 통해 환경 메타 유전체학(metagenomics) 연구, 감염병 감시 시스템, 분자 역학 등에 대해 알아낼 수 있습니다. 미생물 시퀀싱 방법에 대해 더 알아보세요.

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DNA Helix
NGS 기술

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Gene Panel and Array Finder
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시퀀싱 문제 해결 팁
시퀀싱 문제 해결 팁

이 짧은 비디오는 오버클러스터링(overclustering), 일관적이지 않은 정량화, 단편(insert)을 통한 시퀀싱 등의 문제에 대한 전문가 팁을 제공합니다.

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