유전체학
유전체학을 통한 생물학에 대한 포괄적 이해
유전적 통찰력을 위한 차세대 시퀀싱(NGS) 사용
유전체학이란?
유전체학은 유기체의 전체 유전 정보 집합을 포함하는 유전체에 대한 포괄적 연구 분야입니다. 또한 이 연구 영역에서는 시퀀스의 구조, 기능, 변화, 유전자의 위치(유전자 매핑) 및 유전체 연구에 사용되는 기법도 조사합니다.
차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS)과 같은 유전체 분석 기술의 발전으로 인해 연구자들은 DNA가 건강 및 질병과 관련해 어떤 역할을 담당하는지에 대해 전례 없는 규모, 속도 및 정확도를 바탕으로 효율적으로 연구할 수 있습니다.
유전체를 탐색하기 위한 핵심 기술
차세대 시퀀싱(NGS) 기술은 유전체 시퀀스를 연구하기 위한 강력한 도구로서 여러 생물학적 질문에 대한 통찰력을 제공합니다. DNA 시퀀싱 및 유전형 분석 기술은 건강 및 질병을 더 잘 이해하기 위한 필수적인 도구를 제공할 수 있습니다. 더 알아보려면 아래에 언급된 다음과 같은 필수 유전체 기술을 살펴보세요.
전장 유전체 시퀀싱
포괄적인 유전 분석을 위해 NGS를 사용하는 전장 유전체 시퀀싱을 살펴보세요.
엑솜 시퀀싱
집단 유전학 연구, 유전 질환 연구 및 암 연구를 포함한 광범위한 응용 분야에 걸쳐서 코딩 변이를 효율적으로 식별해 보세요.
표적 시퀀싱
표적 시퀀싱으로 시간을 절약하고 비용을 절감하며 데이터를 효율적으로 분석해 보세요.
유전형 분석
유전형 분석 기술에 대한 개요를 확인하고 단일 염기서열 변이, 유전자 복제수 변이, DNA 내 대규모 구조 변경과 같은 유전 변이를 연구하는 방법을 살펴보세요.
유전체학은 멀티오믹스 프로파일링에 어떻게 사용되나요?
유전체 시퀀스 데이터를 다른 오믹스 정보와 결합함으로써 연구자들이 후보 유전자를 식별하고 흥미로운 표현형을 제어하는 메커니즘을 이해할 수 있도록 도울 수 있습니다. 이 총체적인 멀티오믹스 접근법으로 생체표지자 및 치료 표적에 대한 새로운 조절 요소를 찾아낼 수 있습니다.
표적 치료법
Stanford University의 의과대학 조교수인 Victoria Parikh 박사가 유전체 시퀀싱과 오믹스 접근법을 사용하여 정밀 심혈관 의학의 토대를 마련한 방법에 대해 살펴보세요.
암 면역요법 연구 관련 발전 사항
이 웨비나는 유전체(genomic), 전사체(transcriptomic), 단백질체(proteomic) 데이터의 통합을 통해 표적 면역요법을 개발하고자 멀티오믹스 접근법을 사용한 흥미로운 발전 사항에 대해 다룹니다.
구강암의 유전적 기초 살펴보기
소석회(slaked lime)가 포함되어 있는 씹는 담배와 강한 연관성이 있는 치명적 구강암과 관련된 유전체 분석이 어떻게 발전하고 있는지 알아보세요.
유전 질환 및 복합 질환 연구
멀티오믹스 접근법은 질병을 유발하는 변이에 대한 심층적인 생물학적 맥락을 밝혀내고 일반적인 질환에 대한 이해를 가속화하며 새로운 경로, 생체표지자 및 약물 표적을 발견할 수 있습니다.
유전체학 워크플로우 간소화
라이브러리 준비
DNA 라이브러리 준비
광범위한 애플리케이션을 위한 유연하고 효율적인 DNA 라이브러리 준비를 살펴보세요. Illumina DNA PCR Free Prep 및 Illumina DNA Prep with Enrichment는 민감한 애플리케이션을 위해 고성능과 빠른 속도를 자랑하는 통합된 워크플로우를 제공합니다.
시퀀스
생산 규모 시퀀싱 기기
단일 기기에서 여러 오믹스에 액세스합니다. NovaSeq X 시리즈 및 NovaSeq 6000 Sequencing System으로 오믹스 데이터에 대한 종합적인 관점을 제시하는 고급 애플리케이션을 통해 심층적이고 폭넓은 커버리지(coverage)를 지원합니다.
벤치탑 시퀀싱 기기
유연하고 가격이 합리적이며 확장 가능하기 때문에 NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 Sequencing System으로 새로운 사용자와 숙련된 사용자 모두가 빠른 총 소요 시간 및 운영 비용 절감을 달성할 수 있도록 지원합니다.
데이터 분석
Illumina Connected Analytics
인포매틱스를 운영하고 과학적 인사이트를 촉진하기 위한 안전한 유전체 데이터 플랫폼.
DRAGEN 분석
차세대 시퀀싱 데이터에 대한 정확하고 포괄적이며 효율적인 2차 분석.
Correlation Engine
Correlation Engine은 사용자가 고도로 엄선된 공개 멀티오믹스 데이터를 갖춘 생물학적인 맥락에 개인 멀티오믹스 데이터를 포함시킬 수 있는 대화형 지식베이스입니다.
관련 애플리케이션
인간 유전형 분석
신뢰할 수 있는 데이터 품질, 고처리량 요구 등을 위해 어레이(array)를 사용하여 인간 유전형 분석을 수행하는 것의 이점을 살펴보세요.
암 생식계열 돌연변이 연구
유전체에 의해 생성되는 전체 RNA 전사물 집합을 연구합니다.
복합 질환 유전체학
질병 연관성 연구, 유전자 표적 식별, 다유전자 위험 점수 및 기타 연구 주제에 관해 자세히 알아보세요.
유전체 차원의 연관성 연구
고처리량 유전체 기술을 사용하여 다수의 시험대상자에서 전체 유전체를 빠르게 스캔하고 특성이나 질환과 연관된 유전적 변이를 찾아내는 방법을 살펴보세요.
유전 질환 및 희귀 질환
Illumina는 희귀한 질환의 영향을 받고 있는 가족을 위해 조기 검출 및 중재를 용이하게 하는 솔루션을 개발하고 있습니다.
심혈관 질환 연구
차세대 시퀀싱(NGS)을 사용하는 심장 유전자 패널은 심근증 및 기타 심장 질환과 관련된 변이를 검출하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
추가 리소스
시퀀싱 플랫폼 브로셔
차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS)의 역량을 이용하여 항상 변화하는 요구 사항을 충족시키는 전체 시스템 제품군을 살펴보세요.
유전체학 연구 허브
의미 있는 통찰력을 얻기 위해 유전체 데이터를 집계, 분석 및 해석하는 방법을 살펴보세요.
Polygenic risk scores could become useful tools in the physician's toolbox
연구자들은 유전체 차원의 연관성 연구를 수행하여 질병 관련 DNA 위험 유전자좌를 식별하고 임상적 검증을 위한 PRS를 개발합니다.
Biomarker discovery in cancer research
NGS 기반 솔루션이 암 생체표지자 발견을 위한 유전자 발현 프로파일을 검색하는 데 어떻게 사용되었는지에 대해 읽어 보세요.
Using genomics for tuberculosis surveillance
Camilla Rodrigues 박사가 인도 뭄바이에 소재한 P.D. Hinduja Hospital and Medical Research Centre에서 MDR-TB를 퇴치하기 위해 어떻게 NGS를 사용하고 있는지에 대해 읽어 보세요.