세포 & 분자생물학 연구
세포 및 분자 연구 범위 확대
기존의 세포 및 분자생물학 연구는 단일 유전자, 유전자군 또는 신호전달 경로의 역할을 파악하기 위해 주로 단일 유전자를 파괴하거나 변형하는 방식을 취했습니다. 연구진은 현미경 검사, 유세포 분석, 단백질 블로팅과 분자 assay(예: PCR/qPCR), 생어 시퀀싱, 유전자 발현 어레이와 같은 신호 기반 방식을 사용합니다. 이 방식은 시간이 오래 걸리고, 결정적인 조사 결과를 도출하지 못할 때도 있습니다.
Illumina의 어레이와 차세대 시퀀싱(Next-Generation Sequencing, NGS) 기술은 기존의 단백질 상호작용이나 단일 유전자 기능 연구와 같은 방식의 범위를 벗어나 세포 및 분자생물학 연구의 저변을 넓혀줍니다. Illumina의 기술은 유전체, 전사체, 후성유전체 전반에 대한 분석을 지원합니다. 이를 통해 얻은 결과를 바탕으로 실험 디자인과 이후의 연구에 필요한 정보를 얻을 수 있으므로, 시간을 절약하고 연구진의 논문 발표 시점도 앞당길 수 있습니다.
단일세포 시퀀싱 및 분석 워크플로우 비디오
단일세포 접근법을 실시하면 어떤 세포 타입이 존재하는지, 각각의 세포가 해당 체계의 기능에 어떤 방식으로 기여하는지 발견할 수 있습니다.
주요 세포생물학 연구 주제
Empowering Single-Cell and Spatial Experiments with Sample Multiplexing
UCSF 연구진이 단일세포 및 단핵 RNA 시퀀싱에 적합한 샘플 바코딩 전략인 MULTI-Seq에 관해 논의합니다. 이 방식은 최소한의 샘플 처리만을 요하므로, 세포 생존도와 내인성 유전자 발현 패턴이 그대로 보존됩니다.
웨비나 보기세포 표면 단백질과 전사체 데이터를 동시에 정량화해 보세요
CITE-Seq와 같이 연구진이 각각의 세포에서 세포 외 단백질의 시퀀싱과 검출을 동시에 수행할 수 있는 방법을 통해 질병과 연관된 새로운 세포 타입과 상태를 밝혀냅니다.
CITE-Seq 살펴보기NGS in Cell Biology Research
NGS로 질병의 세포 활동을 탐구하고 이해하기 위한 새로운 길을 여는 방법을 알아보세요.
인기 있는 세포 및 분자 생물학 기법
고급 시퀀싱 및 마이크로어레이 접근 방식을 통해 전사, 조절, 후성유전학 등을 탐색합니다.
단일세포 RNA 시퀀싱
복잡한 조직 내에서 개별 세포가 지닌 뚜렷한 생물학적 특성을 탐구하거나, 환경적 단서에 대한 아집단 반응의 배경이 되는 분자 메커니즘을 조사해 보세요.
공간 전사체학
NGS 기반 RNA 시퀀싱을 사용하여 복잡한 조직 구조에서 전사 활동을 공간적으로 해결합니다.
DNA 메틸레이션 분석
시퀀싱과 어레이 기반 기법을 사용해 메틸레이션 패턴을 정량적으로 조사하고, 유전자 조절에 관한 중요한 정보를 얻을 수 있습니다.
유전형 분석
유전자 전체 또는 표적화 방식을 사용해 단일 염기 다형성(SNP)이나 DNA 내 대규모 구조 변화와 같은 유전적 변이를 탐구하세요.
CRISPR 유전체 편집
연구진이 CRISPR 유전자 제거(gene knockout)를 확인하고, 표적이탈효과(off-target effect)를 분석하며, 편집의 기능적 영향을 연구하는 등의 작업을 수행하는 데 NGS가 어떻게 도움이 되는지 알아보세요.
ATAC-Seq로 크로마틴 접근성 분석
ATAC-Seq을 사용해 단일세포 내에서의 크로마틴 접근성을 연구하고 크로마틴 포장을 비롯한 기타 요인이 유전자 발현에 어떤 영향을 미치는지 밝혀보세요.
세포 및 분자생물학 연구 기사
와이즈만 연구소는 단일세포 연구를 추진하기 위해 NovaSeq 6000을 사용합니다.
Amit 교수는 세포를 한 번에 하나씩 분석하여 건강과 질병의 생물학적 체계에 관한 이해를 높이고 있습니다.
기사 읽어 보기
NGS로 유방암 표적 식별
유방암 지도 프로젝트(The Breast Cancer Atlas Project)에서는 NovaSeq 6000 시스템을 사용해 1백만 개가 넘는 유방암 세포의 염기서열을 분석하고 있습니다.
사례 연구 읽어 보기Beginner's Guide to Next-Generation Sequencing
Considering bringing next-generation sequencing to your lab, but unsure where to start? These resources cover key topics in NGS and are designed to help you plan your first experiment.
Get Started
주요 세포 및 분자생물학 연구 솔루션
NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 Sequencing Systems: NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 시스템은 엑솜 시퀀싱, 표적 인리치먼트, 단일세포 프로파일링, 전사체 시퀀싱 등과 같은 광범위한 방법과 함께 새롭게 떠오르는 중간 처리량 시퀀싱 애플리케이션을 지원합니다.
NextSeq 1000 및 2000 Single-Cell RNA 시퀀싱 애플리케이션 노트: 비용 효과적이고 유연한 솔루션으로 단일세포의 유전자 발현을 측정하고, 고해상도 분석을 통해 보통 벌크 샘플링 방식으로는 알 수 없는 세포 간 차이점을 밝혀냅니다. 이 app note에서는 워크플로우를 개략적으로 설명하고, 예시 연구 설계와 처리량 차트 등 유용한 정보를 제공합니다.
표적 재시퀀싱: NGS를 사용한 표적 접근법을 통해 연구자는 특정 관심 영역에 대한 시간, 비용, 데이터 분석에 집중할 수 있습니다.
Infinium Global Screening Array: 인구집단 규모 유전학 연구, 변이 스크리닝, 약물유전체학 연구, 정밀의학 연구에 적합한 차세대 유전형 분석 어레이입니다.
MethylationEPIC BeadChip: CpG 섬, 유전자, 인핸서(enhancer) 등 폭넓은 커버리지에 적용되는 견고한 메틸화 프로파일링 마이크로어레이입니다. 전후성유전체 연관성 연구(EWAS)에 사용해 보세요.
From Genotype to Phenotype
Lachlan Jolly 박사가 뇌 발달의 세포 모형에서 유전자의 기능에 관한 지식을 알려드립니다.
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추가 리소스
The Singular Neuron - Understanding Complex Biology One Cell at a Time
Learn how single-cell RNA sequencing can be used to understand how individual cells function in their microenvironment.
데이터 분석을 간소화하는 소프트웨어 도구
Illumina 바이오인포매틱스 도구는 연구자들이 유전체 데이터를 관리, 분석, 해석하는 데 도움이 될 수 있습니다.
획기적인 유전체 발견을 위한 접근성 강화
Illumina 벤치탑 시퀀싱 시스템은 전 세계 검사실이 NGS 기술을 보다 쉽게 이용할 수 있도록 만들고 있습니다. 이러한 시스템이 어떻게 미생물학, 암 연구 등에서 혁신을 이룰 수 있는 속도, 성능, 유연성을 제공하는지 알아보세요. MiSeq i100 시리즈 또는 NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 시스템은 NGS 연구 목표를 달성할 수 있도록 지원합니다.
Workflows for RNA Sequencing Guide
Learn about Illumina solutions for next-generation RNA sequencing applications.
Mapping Neural Diversity with Single-Cell RNA-Seq
The ability to analyze gene expression signatures from individual cells is transforming the way neurons are classified.
