세포 & 분자생물학 연구
세포 및 분자 연구 범위 확대
기존의 세포 및 분자생물학 연구는 단일 유전자, 유전자군 또는 신호전달 경로의 역할을 파악하기 위해 주로 단일 유전자를 파괴하거나 변형하는 방식을 취했습니다. 연구진은 현미경 검사, 유세포 분석, 단백질 블로팅과 분자 assay(예: PCR/qPCR), 생어 시퀀싱, 유전자 발현 어레이와 같은 신호 기반 방식을 사용합니다. 이 방식은 시간이 오래 걸리고, 결정적인 조사 결과를 도출하지 못할 때도 있습니다.
Illumina의 어레이와 차세대 시퀀싱(Next-Generation Sequencing, NGS) 기술은 기존의 단백질 상호작용이나 단일 유전자 기능 연구와 같은 방식의 범위를 벗어나 세포 및 분자생물학 연구의 저변을 넓혀줍니다. Illumina의 기술은 유전체, 전사체, 후성유전체 전반에 대한 분석을 지원합니다. 이를 통해 얻은 결과를 바탕으로 실험 디자인과 이후의 연구에 필요한 정보를 얻을 수 있으므로, 시간을 절약하고 연구진의 논문 발표 시점도 앞당길 수 있습니다.
단일세포 시퀀싱 워크플로우
단일세포 시퀀싱을 실시하면 어떤 세포 타입이 존재하는지, 각각의 세포가 해당 체계의 기능에 어떤 방식으로 기여하는지 발견할 수 있습니다.
세포생물학 연구 최신 동향
Empowering Single-Cell and Spatial Experiments with Sample Multiplexing
UCSF 연구진이 단일세포 및 단핵 RNA 시퀀싱에 적합한 샘플 바코딩 전략인 MULTI-Seq에 관해 논의합니다. 이 방식은 최소한의 샘플 처리만을 요하므로, 세포 생존도와 내인성 유전자 발현 패턴이 그대로 보존됩니다.
웨비나 보기Protein Detection by Sequencing: Towards a Definitive Cellular Phenotype
연구진이 각각의 세포에서 세포 외 단백질의 시퀀싱과 검출을 동시에 수행할 수 있는 방법을 통해 질병과 연관된 새로운 세포 타입과 상태를 밝혀냅니다.
더 읽어 보기Quality Control for Single-Cell Sequencing Experiments
Miltenyi Biotec의 샘플 준비 솔루션을 사용한 세포 현탁액 준비의 모범 사례를 알아보세요.
웨비나 보기세포 및 분자생물학 연구 기사
The Weizmann Institute Uses NovaSeq to Drive Single-Cell Research
Amit 교수는 세포를 한 번에 한 개씩 분석하여 건강과 질병의 생물학적 체계에 관한 이해를 높이고 있습니다.
기사 읽어 보기
Identifying Breast Cancer Targets Using High-Throughput NGS
유방암 지도 프로젝트(The Breast Cancer Atlas Project)에서는 NovaSeq 6000 시스템을 사용해 1백만 개가 넘는 유방암 세포의 염기서열을 분석하고 있습니다.
사례 연구 읽어 보기Single-Cell Analysis is Fueling New Discoveries in Developmental Biology
한 컴퓨터 과학자가 새로운 오픈 소스 기술을 이용해 scRNA-Seq 데이터의 저변을 확대하고 있습니다.
인터뷰 읽어 보기
COVID-19 숙주 위험과 반응
숙주의 유전적 차이점과 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 각각의 반응을 알면 질병 감수성과 중증도에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 숙주 위험 및 면역 반응을 연구하는 방법에 관한 자세한 정보를 읽어 보세요.
더 알아보기
관련 기법과 애플리케이션
Illumina 기술은 분자 및 세포생물학 연구자가 전사, 조절, 후성유전학 등을 탐구하는 데 도움이 됩니다.
단일세포 RNA 시퀀싱
복잡한 조직 내에서 개별 세포가 지닌 뚜렷한 생물학적 특성을 탐구하거나, 환경적 단서에 대한 아집단 반응의 배경이 되는 분자 메커니즘을 조사해 보세요.
더 알아보기Beginner's Guide to Next-Generation Sequencing
Considering bringing next-generation sequencing to your lab, but unsure where to start? These resources cover key topics in NGS and are designed to help you plan your first experiment.
Get Started
주요 세포 및 분자생물학 연구 솔루션
NextSeq 1000 및 2000 단일세포 RNA 시퀀싱 시스템: NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 시스템은 엑솜 시퀀싱, 표적 인리치먼트, 단일세포 프로파일링, 전사체 시퀀싱 등과 같은 광범위한 방법은 물론 새롭게 떠오르는 중간 처리량 시퀀싱 애플리케이션을 지원합니다.
App Note: NextSeq 1000 및 2000 단일세포 RNA 시퀀싱 솔루션: 비용효율적이고 유연한 워크플로우로 단일세포의 유전자 발현을 측정하고, 고해상도 분석을 통해 보통 벌크 샘플링 방식으로는 알 수 없는 세포 간 차이점을 밝혀냅니다. 이 app note에서는 워크플로우를 개략적으로 설명하고, 예시 연구 설계와 처리량 차트 등 유용한 정보를 제공합니다.
AmpliSeq for Illumina 표적 재시퀀싱 솔루션: 간소하고 확장 가능한 앰플리콘 시퀀싱 솔루션으로, 적은 양의 DNA와 RNA 샘플을 사용하여 신뢰도 높은 데이터를 도출합니다.
Infinium Global Screening Array: 집단 유전학 연구, 변이 스크리닝, 약물유전체학 연구, 정밀의학 연구에 적합한 차세대 지노타이핑 어레이입니다.
MethylationEPIC BeadChip: CpG 섬(island), 유전자, 인핸서(enhancer) 등 폭넓은 범위에 적용되는 강력한 메틸레이션 프로파일링 마이크로어레이입니다. 전장후성유전체 연관성 연구에 사용해 보세요.
From Genotype to Phenotype
Lachlan Jolly 박사가 뇌 발달의 세포 모형에서 유전자의 기능에 관한 지식을 알려드립니다.
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추가 리소스
The Singular Neuron - Understanding Complex Biology One Cell at a Time
Learn how single-cell RNA sequencing can be used to understand how individual cells function in their microenvironment.
데이터 분석을 간소화하는 소프트웨어 도구
Illumina 바이오인포매틱스 도구는 연구자들이 유전체 데이터를 관리, 분석, 해석하는 데 도움이 될 수 있습니다.
획기적인 유전체 발견을 위한 접근성 강화
Illumina 벤치탑 시퀀싱 시스템은 전 세계 검사실이 NGS 기술을 보다 쉽게 이용할 수 있도록 만들고 있습니다. 이러한 시스템이 어떻게 미생물학, 암 연구 등에서 혁신을 이룰 수 있는 속도, 성능, 유연성을 제공하는지 알아보세요. MiSeq i100 시리즈 또는 NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 시스템은 NGS 연구 목표를 달성할 수 있도록 지원합니다.
Workflows for RNA Sequencing Guide
Learn about Illumina solutions for next-generation RNA sequencing applications.
Mapping Neural Diversity with Single-Cell RNA-Seq
The ability to analyze gene expression signatures from individual cells is transforming the way neurons are classified.
