액체 생검을 연구하세요
ctDNA 시퀀싱을 수행하여 액체 생검 연구 샘플에서 희귀 변이와 낮은 빈도의 신호를 검출합니다.
NovaSeq X 시리즈를 사용하면 이전에는 불가능했던 프로젝트를 수행할 수 있습니다. 그 어느 때보다 시퀀싱의 규모가 더 넓고 깊어집니다. 더 낮은 Gb당 비용, 더 고처리량, 빠르고 간소화된 운영 워크플로우를 통해 이전보다 더 쉽게 더 많은 샘플을 시퀀싱하고 데이터를 분석할 수 있습니다.
NovaSeq X 시리즈를 사용한 더 광범위하고 심층적인 시퀀싱
NovaSeq X 시리즈를 통한 속도, 확장성, 발견 역량
더 깊은 인사이트로 더 의미 있는 결과를 얻어 보세요
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무한한 시퀀싱 잠재력
Illumina | NovaSeq™ X 시리즈 살펴보기
비용 효율성을 바탕으로 가장 야심찬 프로젝트를 지원
NovaSeq X 시리즈와 15억 개, 100억 개 및 250억 개의 플로우 셀을 사용하면 예산을 활용하여 더 큰 규모와 뎁스의 시퀀싱 연구를 수행할 수 있습니다.
샘플에서 더 자세한 데이터를 생성하거나 여러 표현 형식에 대한 정보를 통해 더 뛰어난 인사이트를 얻을 수 있습니다.
- 저렴하게 전체 유전체를 분석: $200의 유전체* 검사실에서 전장 유전체 시퀀싱(WGS)을 확장합니다.
- 통계 검정력 추가: 인구집단 규모의 연구를 위해 더 큰 샘플의 코호트 크기를 관리합니다.
- 보다 심층적인 시퀀스: 암 및 유전병 애플리케이션을 위한 희귀한 유전적 이벤트를 식별합니다.
- 다차원적 검사: 유전체, 전사체, 후성유전체의 데이터를 결합하여 생물학적 시스템을 더 생생하게 파악합니다.
- 더 빠른 답변: 고처리량 통합 정보학 솔루션을 활용합니다.
* NovaSeq X 시리즈의 $200 유전체는 100 Gb/유전체를 가정하고 250억 개 플로우 셀의 정가로 제공됨(시퀀싱 소모품만 해당).
앞으로의 유전체 발견 촉진
발견 역량은 더 큰 규모의 연구, 희귀한 유전적 이벤트를 식별하기 위한 심층적인 시퀀싱, 세포 활동에 대한 보다 포괄적인 관점을 위해 더 광범위한 시퀀싱 방법 및 멀티오믹스를 통해 향상됩니다. NovaSeq X 시리즈를 사용하여 더 광범위하고 심층적인 시퀀싱을 수행하고 이전에는 불가능했던 프로젝트를 수행할 수 있는 방법을 알아보세요.
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더 광범위하고 심층적인 시퀀싱 애플리케이션 수행
NovaSeq X 시리즈를 사용하면 더 심층적인 시퀀싱을 통해 희귀한 변이를 분석하거나 애플리케이션을 확장하여 더 많은 샘플을 포함할 수 있습니다. NovaSeq X 시리즈 10B 및 25B 플로우 셀을 활용하면 가장 높은 수준의 신뢰도로 더 큰 코호트를 그 어느 때보다 빠르게 작업할 수 있습니다.
까다로운 유전자를 시험하세요
Illumina Complete Long Read를 사용하면 과거에는 시퀀싱하기 어려웠던 의학적으로 관련 있는 유전자를 시퀀싱하고 유전병을 더 잘 이해할 수 있습니다.
단일세포 시퀀싱
더 많은 조건에서 유전체 규모로 최대 수백만 개의 단일세포를 병행으로 프로파일링하여 복잡한 조직에서 개별 세포의 기여도를 확인할 수 있습니다.
집단 연구 수행
NovaSeq 6000 S4 Flow Cell에서 NovaSeq X 25B 플로우 셀로 전환하여 통계 검정력을 추가하고 2.5배 더 많은 샘플을 시퀀싱합니다.
전장 유전체 시퀀싱
희귀 질환 연구를 지원하기 위해 플로우 셀당 최대 64개의 인간 전장 유전체를 경제적으로 분석합니다.
전장 엑솜 시퀀싱
NovaSeq X 25B 플로우 셀당 약 750개의 엑솜을 시퀀싱하는 기능을 통해 대규모 코호트 그룹에 대한 코딩 변이를 효율적으로 식별합니다.
동일한 예산으로 더 많은 샘플 시퀀싱
동일한 총 프로젝트 예산을 사용하여 25B 플로우 셀을 사용한NovaSeq X Plus 시스템과 S4 Flow Cell을 사용한 NovaSeq 6000 시스템에서 엑솜 시퀀싱을 수행했습니다. 이 분석은 엑솜당 8 Gb의 시퀀싱을 기반으로 합니다.
처리량은 늘리고 결과 도출 시간은 단축
NovaSeq X 시리즈를 사용하면 더 심층적인 시퀀싱을 통해 희귀한 변이를 분석하거나 애플리케이션을 확장하여 더 많은 샘플을 포함할 수 있습니다. NovaSeq X 시리즈 10B 및 25B 플로우 셀을 활용하면 가장 높은 수준의 신뢰도로 더 큰 코호트를 그 어느 때보다 빠르게 작업할 수 있습니다. NovaSeq X Plus의 250억 개의 플로우 셀을 사용하면 절반의 시간*에 2.5배 더 많은 셀을 시퀀싱할 수 있습니다.
| NovaSeq X 플로우 셀 유형 |  |
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|---|---|---|---|
| 실행당 시퀀싱된 단일세포 수** | 최대 120,000 | 최대 800,000 | 최대 2백만 개 |
| 실행 시간 | 최대 17시간*** | 최대 18시간*** | 최대 48시간*** |
* NovaSeq 6000 S4 200 사이클 키트와 비교 시.
** 세포당 리드 수를 25,000개로 가정한 경우.
*** 15억 개 및 100억 개 플로우 셀의 실행 시간은 2 x 50 bp 리드 구성을 기준으로 합니다. 250억 개 플로우 셀의 실행 시간은 2 x 150 bp 리드 구성을 기준으로 합니다.
멀티오믹스로 발견 역량을 배가
이제 NovaSeq X 시리즈를 사용하면 광범위한 멀티오믹스 연구를 더 쉽게 수행하고 정보의 차원을 더 높일 수 있습니다. 모든 단일 샘플에서 최대한의 정보를 얻어 유전체학의 가장 복잡한 질문에 답할 수 있습니다.
여러 방법을 결합하여 더 깊은 인사이트를 얻으면 프로젝트를 더 넓은 관점에서 생각하고 활용도를 높일 수 있습니다. 다음은 NovaSeq X 시리즈에 대해 검증되고 멀티오믹스 연구를 위해 일반적으로 결합되는 몇 가지 최고의 방법입니다.
| 일반적인 멀티오믹스 조합 | 이점 | NovaSeq X의 이점 | 주요 방법 |
|---|---|---|---|
| 유전체학 + 전사체학 | 질병과 관련된 변이에 주석을 달고 우선순위를 지정하기 위해 유전자 변이의 기능적 결과를 측정함 |
병렬로 실행할 수 있는 WGS, WES 및 RNA-Seq에 대한 자동화된, 푸시 버튼 온보드 2차 분석 |
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| 유전체학 + 후성유전학 | 특히 비코딩 영역에서 유전자 조절 패턴과 이것이 질병의 기저 유전형과 어떻게 연관되는지 밝혀냄 |
동일한 플로우 셀에서 여러 유전체를 쉽게 시퀀싱하기 위해 자동화된 온보드 독립 레인 로딩 |
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| 전사체학 + 후성유전학 | 이러한 연관성을 추론하는 대신 유전자 조절과 유전자 발현 간의 연관성을 직접 측정함 |
클라우드의 DRAGEN 2차 분석 파이프라인 전체 제품군에 원활하게 연결됨 |
그 어느 때보다 빠르게 샘플에서 데이터로
NovaSeq X 시리즈는 온보드 DRAGEN을 통해 총 소요 시간을 개선하고 데이터 분석을 단순화합니다.
- NovaSeq 6000 시스템 대비 최대 2.5배의 처리량과 실행당 128개의 인간 전장 유전체를 시퀀싱하는 기능으로 더 빠르게 결과를 얻어 보세요.
- 생식세포(germline) 및 체세포(somatic) WGS, WES, WTS 및 메틸레이션을 포함한 지원되는 애플리케이션에 대한 DRAGEN 온보드로 워크플로우 효율성을 향상시켜 보세요.
- 2개의 레인, 15억 개 NovaSeq X 플로우 셀을 사용하여 소규모 배치(batch) 크기 및 데이터 조명 애플리케이션의 총 소요 시간을 더 빠르게 달성해 보세요.
- NovaSeq X 시리즈 온보드에서 플러그 앤 플레이 DRAGEN 파이프라인과 전장 유전체 데이터의 변이 콜을 직접 활용해 보세요.
- Illumina Connected Software Suite를 사용하여 대량의 데이터를 더 쉽고 빠르게 관리해 보세요.
주요 NovaSeq X 인포매틱스 워크플로우
NovaSeq X 시리즈를 사용하면 시퀀싱 워크플로우를 그 어느 때보다 빠르고 쉽게 구현할 수 있습니다. 실행(run) 계획부터 시퀀싱 및 분석에 이르기까지 터치포인트와 단계가 적습니다. 간소화된 워크플로우로 시퀀싱을 가속화하고 NovaSeq X 시리즈의 기기 내 DRAGEN을 사용하여 대량의 데이터를 쉽게 관리합니다.
검사실 및 실행 관리
Illumina Run Manager
시퀀싱
데이터 해석
*Connected Insights는 일부 국가에서만 사용 가능
응용법
XLEAP-SBS chemistry는 고처리량 유전체학을 위한 탁월한 데이터 품질을 제공하며, 기술 발전으로
역대 가장 강력하고 비용 효율적인 시퀀싱 시스템이 되었습니다. 이 애플리케이션 노트에서 더 알아보세요.
NovaSeq X 시리즈와 함께 RNA-Seq를 사용하여 연구 역량을 강화해 보세요. 이 Application Note에서 고처리량의 전사체 분석을 위한 성능, 속도, 유연성을 결합한 간소화된 RNA-결과 워크플로우에 대해 알아보세요.
이 앱 기술서에서는 TruSight Oncology ctDNA v2 CGP 분석을 사용하여 NovaSeq X와 NovaSeq 6000의 성능을 비교합니다. 결과는 NovaSeq X 시리즈를 사용하면 실행 시간이 크게 단축되면서도 동일한 높은 수준의 성능이 제공된다는 것을 보여줍니다.
혁신과 NovaSeq X 시리즈
Illumina에서는 혁신보다 더 중요한 것이 없습니다. 혁신은 이 분야를 발전시키는 방법이고 우리가 하는 모든 일의 한 부분입니다. NovaSeq X 시리즈의 모든 세세한 부분을 어떻게 재설계하여 활용도를 높이고, 생산성을 극대화하고, 소요 시간을 최소화하여 귀중한 샘플을 최대한 활용하는지 확인해 보세요.
전문가의 의견 듣기
Earlham Institute 및 WorldFish: NovaSeq™ X Plus로 세상을 바꾸세요
전 세계적으로 증가하는 인구에게 영양을 공급하려면 지속 가능한 수산업에서 장족의 발전이 필요하며, 이 비디오에서 세 명의 과학자들은 Illumina NovaSeq X Series가 이러한 발전을 가능하게 하는 데 어떻게 도움이 되는지 설명합니다.
OICR 및 마가렛 공주: NovaSeq™ X Plus로 세상을 바꾸세요
Ontario Institute for Cancer Research는 유전체학 사용을 통해 종양 생물학을 더 잘 이해하고 암 치료를 개선하기 위해 노력하고 있습니다. OICR이 어떻게 NovaSeq™ X Plus를 사용하여 Princess Margaret의 Stephanie Lheureux 박사와 같은 과학자들의 프로젝트를 가속화하고 있는지 알아보세요.
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