NovaSeq X 시리즈를 사용한 더 광범위하고 심층적인 시퀀싱

NovaSeq X 시리즈를 통한 속도, 확장성 및 발견 역량

더 깊은 인사이트로 더 의미 있는 결과를 얻어 보세요

무한한 시퀀싱 잠재력

NovaSeq X 시리즈를 사용하면 이전에는 불가능했던 프로젝트를 수행할 수 있습니다. 그 어느 때보다 시퀀싱의 규모가 더 넓고 깊어집니다. 더 낮은 Gb당 비용, 더 높은 처리량, 빠르고 간소화된 운영 워크플로우를 통해 이전보다 더 쉽게 더 많은 샘플을 시퀀싱하고 데이터를 분석할 수 있습니다.

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비용 효율성을 바탕으로 가장 야심찬 프로젝트를 지원

NovaSeq X 시리즈와 1.5B, 10B 및 25B 플로우 셀을 사용하면 예산을 활용하여 더 큰 규모와 뎁스의 시퀀싱 연구를 수행할 수 있습니다.

샘플에서 더 자세한 데이터를 생성하거나 여러 표현 형식에 대한 정보를 통해 더 뛰어난 인사이트를 얻을 수 있습니다.
  • 저렴하게 전체 유전체를 분석: $200의 유전체* 검사실에서 전장 유전체 시퀀싱(WGS)을 확장합니다.
  • 통계 검정력 추가: 인구집단 규모의 연구를 위해 더 큰 샘플의 코호트 크기를 관리합니다.
  • 보다 심층적인 시퀀스: 암 및 유전병 애플리케이션을 위한 희귀한 유전적 이벤트를 식별합니다.
  • 다차원적 검사: 유전체, 전사체, 후성유전체의 데이터를 결합하여 생물학적 시스템을 더 생생하게 파악합니다.
  • 더 빠른 답변: 고처리량 통합 인포매틱스 솔루션을 활용합니다.

사양 살펴보기

NovaSeq X Series Reagent Kit 주문

* NovaSeq X 시리즈의 $200 유전체는 100 Gb/유전체를 가정하고 25B 플로우 셀의 정가로 제공됨(시퀀싱 소모품만 해당).

앞으로의 유전체 발견 촉진

발견 역량은 더 큰 규모의 연구, 희귀한 유전적 이벤트를 식별하기 위한 심층적인 시퀀싱, 세포 활동에 대한 보다 종합적인 관점을 위한 더 광범위한 시퀀싱 방법 및 멀티오믹스를 통해 향상됩니다. NovaSeq X 시리즈를 사용하여 더 광범위하고 심층적인 시퀀싱을 수행하고 이전에는 불가능했던 프로젝트를 수행할 수 있는 방법을 알아보세요.

더 광범위하고 심층적인 시퀀싱 애플리케이션 수행

NovaSeq X 시리즈를 사용하면 더 심층적인 시퀀싱을 통해 희귀한 변이를 분석하거나 애플리케이션을 확장하여 더 많은 샘플을 포함할 수 있습니다. NovaSeq X 시리즈 10B 및 25B 플로우 셀을 활용하면 가장 높은 수준의 신뢰도로 더 큰 코호트를 그 어느 때보다 빠르게 작업할 수 있습니다.

액체 생검 연구

ctDNA 시퀀싱을 수행하여 액체 생검 연구 샘플에서 희귀 변이와 낮은 빈도의 신호를 검출합니다.

까다로운 유전자 assay

Illumina Complete Long Read를 사용하면 과거에는 시퀀싱하기 어려웠던 의학적으로 관련 있는 유전자를 시퀀싱하고 유전병을 더 잘 이해할 수 있습니다.

단일세포 시퀀싱

더 많은 조건에서 유전체 규모로 최대 수백만 개의 단일세포를 동시에 프로파일링하여 복잡한 조직에서 개별 세포의 기여도를 확인할 수 있습니다.

집단 연구 수행

NovaSeq 6000 S4 Flow Cell에서 NovaSeq X 25B 플로우 셀로 전환하여 통계 검정력을 추가하고 2.5배 더 많은 샘플을 시퀀싱합니다.

전장 유전체 시퀀싱

희귀 질환 연구를 지원하기 위해 플로우 셀당 최대 64개의 인간 전장 유전체를 경제적으로 분석합니다.

전장 엑솜 시퀀싱

NovaSeq X 25B 플로우 셀당 약 750개의 엑솜을 시퀀싱하는 기능을 통해 대규모 코호트 그룹에 대한 코딩 변이를 효율적으로 식별합니다.

동일한 예산으로 더 많은 샘플 시퀀싱

동일한 총 프로젝트 예산을 사용하여 25B 플로우 셀을 사용한NovaSeq X Plus 시스템과 S4 Flow Cell을 사용한 NovaSeq 6000 시스템에서 엑솜 시퀀싱을 수행했습니다. 이 분석은 엑솜당 8 Gb의 시퀀싱을 기반으로 합니다.

처리량은 늘리고 결과 도출 시간은 단축

NovaSeq X 시리즈를 사용하면 더 심층적인 시퀀싱을 통해 희귀한 변이를 분석하거나 애플리케이션을 확장하여 더 많은 샘플을 포함할 수 있습니다. NovaSeq X 시리즈 10B 및 25B 플로우 셀을 활용하면 가장 높은 수준의 신뢰도로 더 큰 코호트를 그 어느 때보다 빠르게 작업할 수 있습니다. NovaSeq X Plus의 25B 플로우 셀을 사용하면 절반의 시간*에 2.5배 더 많은 셀을 시퀀싱할 수 있습니다.

NovaSeq X 플로우 셀 유형
1.5B
10B
25B
런당 시퀀싱된 단일세포 수** 약 120,000 약 800,000 약 2M
런 타임 약 17시간*** 약 18시간*** 약 48시간***

* NovaSeq 6000 S4 200 사이클 키트와 비교 시.
** 세포당 리드 수를 25,000개로 가정함.
*** 1.5B 및 10B 플로우 셀의 런 타임은 2 x 50 bp 리드 구성을 기준으로 함. 25B 플로우 셀의 런 타임은 2 x 150 bp 리드 구성을 기준으로 함.

멀티오믹스로 발견 역량을 배가

이제 NovaSeq X 시리즈를 사용하면 광범위한 멀티오믹스 연구를 더 쉽게 수행하고 정보의 차원을 더 높일 수 있습니다. 모든 단일 샘플에서 최대한의 정보를 얻어 유전체학의 가장 복잡한 질문에 답할 수 있습니다.

여러 방법을 결합하여 더 깊은 인사이트를 얻으면 프로젝트를 더 넓은 관점에서 생각하고 활용도를 높일 수 있습니다. 다음은 NovaSeq X 시리즈에 대해 검증되고 멀티오믹스 연구를 위해 일반적으로 결합되는 몇 가지 최고의 방법입니다.

일반적인 멀티오믹스 조합 이점 NovaSeq X의 이점 주요 방법
유전체학 + 전사체학

질병과 관련된 변이에 주석을 달고 우선순위를 지정하기 위해 유전자 변이의 기능적 결과를 측정함

병렬로 실행할 수 있는 WGS, WES 및 RNA-Seq에 대한 자동화된, 푸시 버튼 온보드 2차 분석

Whole-genome sequencing

엑솜 시퀀싱

mRNA-Seq

유전체학 + 후성유전학

특히 비코딩 영역에서 유전자 조절 패턴과 이것이 질병의 기저 유전형과 어떻게 연관되는지 밝혀냄

동일한 플로우 셀에서 여러 유전체를 쉽게 시퀀싱하기 위해 자동화된 온보드 독립 레인 로딩

Whole-genome sequencing

메틸레이션 시퀀싱

ChiP-Seq

전사체학 + 후성유전학

이러한 연관성을 추론하는 대신 유전자 조절과 유전자 발현 간의 연관성을 직접 측정함

클라우드의 DRAGEN 2차 분석 파이프라인 전체 제품군에 원활하게 연결됨

Total RNA-Seq

메틸레이션 시퀀싱

그 어느 때보다 빠르게 샘플에서 데이터로

NovaSeq X 시리즈는 온보드 DRAGEN을 통해 총 소요 시간을 개선하고 데이터 분석을 단순화합니다.

  • NovaSeq 6000 시스템 대비 최대 2.5배의 처리량과 런당 128개의 인간 전장 유전체를 시퀀싱하는 기능으로 더 빠르게 결과를 얻어 보세요.
  • 생식세포(germline) 및 체세포(somatic) WGS, WES, WTS 및 메틸레이션을 포함한 지원되는 애플리케이션에 대한 DRAGEN 온보드로 워크플로우 효율성을 향상시켜 보세요.
  • 2레인, 1.5B NovaSeq X 플로우 셀을 사용하여 소규모 배치(batch) 크기 및 데이터 조명 애플리케이션의 총 소요 시간을 더 빠르게 달성해 보세요.
  • NovaSeq X 시리즈 온보드에서 플러그 앤 플레이 DRAGEN 파이프라인과 전장 유전체 데이터의 변이 콜을 직접 활용해 보세요.
  • Illumina Connected Software Suite를 사용하여 대량의 데이터를 더 쉽고 빠르게 관리해 보세요.
Illumina DRAGEN Germline Report onboard NovaSeq X Series

주요 NovaSeq X 인포매틱스 워크플로우

NovaSeq X 시리즈를 사용하면 시퀀싱 워크플로우를 그 어느 때보다 빠르고 쉽게 구현할 수 있습니다. 런(run) 계획부터 시퀀싱 및 분석에 이르기까지 터치포인트와 단계가 적습니다. 간소화된 워크플로우로 시퀀싱을 가속화하고 NovaSeq X 시리즈의 기기 내 DRAGEN을 사용하여 대량의 데이터를 쉽게 관리합니다.

1
검사실 및 런 관리

Illumina Run Manager

2
4
데이터 해석

*Connected Insights는 일부 국가에서만 사용 가능

애플리케이션

XLEAP-SBS chemistry는 고처리량 유전체학을 위한 탁월한 데이터 품질을 제공하며, 기술 발전으로
역대 가장 강력하고 비용 효율적인 시퀀싱 시스템이 되었습니다. 이 애플리케이션 노트에서 자세히 알아보세요.

NovaSeq X Series와 함께 RNA-Seq를 사용하여 연구를 강화하세요. 이 Application Note에서 고처리량의 전사체 분석을 위한 성능, 속도 및 유연성을 결합한 간소화된 RNA-결과 워크플로우에 대해 알아보세요.

혁신과 NovaSeq X 시리즈

Illumina에서는 혁신보다 더 중요한 것이 없습니다. 혁신은 이 분야를 발전시키는 방법이고 우리가 하는 모든 일의 한 부분입니다. NovaSeq X 시리즈의 모든 세세한 부분을 어떻게 재설계하여 활용도를 높이고, 생산성을 극대화하고, 소요 시간을 최소화하여 귀중한 샘플을 최대한 활용하는지 확인해 보세요.

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전문가의 의견 듣기

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