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더 깊은 연구, 많은 샘플, 많은 모달리티. NovaSeq X 및 25B 플로우 셀을 사용하면 초고심도 멀티오믹스에 더 쉽게 접근할 수 있습니다.
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A new algorithm trained by natural selection can pinpoint disease-causing variants in humans
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Illumina는 함께 인생의 가장 큰 질문에 대한 답을 찾고, 전 세계에 유전체학의 긍정적인 영향력을 확대하고 있습니다.
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We are on the brink of a breakthrough and there is new hope for families facing rare and undiagnosed genetic diseases. The value of a definitive diagnosis stops the guessing, grows our understanding and fuels hope for the future.