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TruSeq DNA Exome

이 키트는 광범위한 리드 뎁스에 걸쳐 탁월한 표적 커버리지를 제공하는 저렴한 엑솜 시퀀싱 솔루션을 제공합니다.

개요

주요 기능

사양

자동화 기능 리퀴드 핸들링 로봇
기기 NextSeq 550 시스템, HiSeq 3000 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NovaSeq X 시스템, NextSeq 500 시스템, NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템, HiSeq 4000 시스템
방법 엑솜 시퀀싱
핵산 종류 DNA
특수 샘플의 종류 FFPE 조직
종 카테고리 인간
기술 시퀀싱

필수 제품

/ 건

애플리케이션

예시 워크플로우

프로젝트 권장 사항

기기 권장 샘플 수 리드 길이
NextSeq 550 시스템

Samples per run: mid output: 3, high output: 12 (based on 50 million reads, 50× coverage, 4 Gb of data)

2 × 75 bp(최대 권장)
NovaSeq 6000 시스템

Samples per run (dual flow cell): S1: 160, S2: 320, S4: 769 (based on 50 million reads, 50× coverage, 4 Gb of data)

≤ 2 × 100 bp
NovaSeq 6000 시스템

Samples per run (dual flow cell): S1: 160, S2: 320, S4: 769 (based on 50 million reads, 50× coverage, 4 Gb of data)

≤ 2 × 100 bp

관련 애플리케이션 및 방법

문서

제품 관련 자료
Support documentation

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TruSeq DNA Exome Illumina DNA Prep with Enrichment
자동화 기능 리퀴드 핸들링 로봇 리퀴드 핸들링 로봇
기기 NextSeq 550 시스템, HiSeq 3000 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NovaSeq X 시스템, NextSeq 500 시스템, NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템, HiSeq 4000 시스템 MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, MiSeqDx(Research Mode), MiniSeq 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템, MiSeq i100 시스템, MiSeq i100 Plus 시스템
방법 엑솜 시퀀싱 커스텀 시퀀싱, 표적 DNA 시퀀싱, 엑솜 시퀀싱, 표적 인리치먼트
핵산 종류 DNA DNA
특수 샘플의 종류 FFPE 조직 혈액, 사용량이 적은 샘플, FFPE 조직, 타액
종 카테고리 인간 기타, 인간
기술 시퀀싱 시퀀싱

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그림 자료

TruSeq DNA Exome

TruSeq DNA Exome

TruSeq DNA Exome

리소스

TruSeq DNA Exome

TruSeq DNA Exome

TruSeq DNA Exome

TruSeq Exome Kit (24 Samples)

20020614

엑솜 염기서열분석을 위한 24개 시료(8개, 3-플렉스 농축 반응)를 준비하고 농축하기 위한 시약 및 올리고가 포함되어 있습니다.

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TruSeq® Exome Kit (96 Samples)

20020615

엑솜 염기서열분석을 위한 96개 검체(8개, 12-플렉스 농축 반응)를 준비하고 농축하기 위한 시약과 올리고가 포함되어 있습니다.

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FAQ

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Nextera DNA Indexes

Nextera DNA 인덱스를 사용하면 처리량을 늘리기 위해 멀티플렉싱할 수 있는 고품질 라이브러리를 준비할 수 있습니다.

Illumina DNA Prep

다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.

Illumina DNA Prep with Enrichment

맞춤형 및 고정 인리치먼트 패널을 위한 빠른 통합 워크플로우 및 옵션을 갖춘 광범위한 애플리케이션을 위한 완벽한 표적 재시퀀싱 솔루션입니다.

TruSight Cancer

이러한 전문가 정의 시퀀싱 연구 패널은 다양한 암에 대한 소인과 연관된 94개의 유전자 및 284개의 SNP를 표적으로 합니다.

TruSight One Sequencing Panels

분석 민감도와 특이도가 높은 엑솜의 질병 관련 영역을 표적으로 하는 포괄적인 시퀀싱 연구 패널입니다.

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