실험실에 활력을 채워줍니다
검증된 NGS 기술과 조정 가능한 출력을 결합하여 다양한 응용 분야에서 시퀀싱 및 배열 기능 지원
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NextSeq 550 시스템이 어떻게 생식 및 유전자 건강 분야에서 연구를 향상시키고 있는지, 그리고 소규모 및 대규모 유전자 검사실에서 빠른 속도로 채택되고 있는 이유가 무엇인지 알아보세요. 이러한 비용 효율적인 통합 솔루션이 다양한 애플리케이션에 대해 가지는 이점을 살짝 엿보세요.
단일 기기에서 시퀀싱 및 유전형 분석이 제공하는 상호보완적 힘을 활용하세요. 소규모 및 대규모 검사실에서 발견을 용이하게 하는 수단:
조정 가능한 데이터 아웃풋을 지원하는 강력하고, 효율적이며, 빠른 워크플로우로 변화하는 요구 사항 지원:
BaseSpace Sequence Hub에서 Illumina DRAGEN 2차 분석을 통해 빠르고 정확한 데이터 분석 파이프라인에 액세스하세요. 클라우드 기반, 로컬 또는 온프레미스 서버 옵션은 연구의 역량을 강화해 줄 안전하고 사용이 용이한 유전체 통찰력을 제공합니다.
비드 기반 BeadArray 기술과 입증된 Infinium chemistry의 지원을 통해 고처리량 시퀀싱과 어레이 스캐닝 사이에 쉽게 전환하세요. 두 가지 기술을 하나의 기기로 통합함으로써, NextSeq 550 시스템은 기기 비용과 제한된 검사실 공간을 절약하는 동시에 사용 가능한 애플리케이션을 극대화합니다.
시스템 사양
광범위한 Illumina 라이브러리 준비 옵션으로 다양한 애플리케이션에 대한 라이브러리를 준비하세요.
자동화된 시퀀싱으로 하루 안에 데이터를 생성하세요.
엑솜 및 전사체(transcriptome) 시퀀싱과 같은 애플리케이션의 온프레미스 서버 또는 BaseSpace Sequence Hub를 통한 DRAGEN 2차 분석을 활용하세요.
BaseSpace Sequence Hub에서 즉시 데이터를 공유하고, 안전하고 확장 가능한 스토리지를 지원하세요.
유전자 발현 프로파일링부터 작은 전장 유전체 시퀀싱(Small Whole-Genome Sequencing)에 이르기까지, NextSeq 550 시스템은 통합된 시퀀싱 및 어레이 스캐닝 기능으로 안정적이고 접근 가능한 통찰력을 제공합니다.
NextSeq 550 시스템 및 TruSight 종양 170 분석법이 어떻게 한국의 연구자들이 종양 특성화 연구를 위한 미만성 신경아교종 유전 표지자를 식별할 수 있게 해 주는지 읽어보십시오.
시드니에 소재한 Garvan Institute of Medical Research의 연구자들이 암 미세환경을 조사하기 위해 어떻게 수천 개의 단일세포 표면에 있는 150가지의 다양한 단백질에 대한 통찰력을 얻고 있는지 알아보세요.
NextSeq 550 시스템 |
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| 런당 최대 데이터 아웃풋a | 120 Gb | 121 Gb | 360 Gb |
| 런당 최대 리드 수 | 400M | 400M 개 | 1.2Ba |
| 최대 리드 길이 | 2 x 150 bp | 2 x 150 bp | 2 x 150 bp |
| 정보학 옵션 | 온-프레미스 서버 BSSH를 통한 클라우드 |
온-프레미스 서버 BSSH를 통한 클라우드 |
온-프레미스 서버 클라우드 |
NextSeq 550 시스템 |
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| 런당 최대 출력a | 120 Gb | 121Gb | 360 Gb |
| 런당 최대 리드 수 | 400M | 400M 개 | 12억a |
| 최대 읽기 길이 | 2 x 150 bp | 2 x 150 bp | 2 x 150 bp |
| 정보학 옵션 | 온-프레미스 서버 BSSH를 통한 클라우드 |
온-프레미스 서버 BSSH를 통한 클라우드 |
온-프레미스 서버 클라우드 |
a. Illumina의 PhiX Control 라이브러리를 사용해 지원되는 클러스터 밀도로 얻은 수치를 근거로 함.
b. 체외 진단용입니다. 일부 지역이나 국가에서는 지원되지 않습니다.
Reagent v2.5 키트는 시작 형광 강도를 유지하는 탄성 플로우 셀을 사용하여 이전 버전에 비해 안정성과 성능을 개선합니다.
맞춤형 및 고정 인리치먼트 패널을 위한 빠른 통합 워크플로우 및 옵션을 갖춘 광범위한 애플리케이션을 위한 완벽한 표적 재시퀀싱 솔루션입니다.
광범위한 샘플 유형 및 RNA 사용량에서 강화되고 인덱싱된 시퀀싱 라이브러리를 생산하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우.
자세한 정보를 원하시면 저희에게 연락하셔서 NextSeq 550 시스템이 귀하의 실험실에 적합한지 알아보십시오.
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