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    NovaSeq X Series: optimized for comprehensive omic solutions

    고처리량 멀티오믹스의 강력한 성능으로 생물학적 발견 확장 

    NovaSeq X 시리즈로 오믹스 솔루션을 활용하세요 

    NovaSeq X 시리즈는 확장 가능한 시퀀싱 성능과 유연성을 제공하여 유전체, 후성유전체, 전사체 및 단백질체를 조사하는 광범위한 방법을 지원합니다. 최고의 무결성으로 데이터를 출력하도록 설계된 NovaSeq X 시리즈는 업계 최고의 속도와 처리량으로 가장 데이터 집약적인 연구에도 접근할 수 있도록 합니다.

    NovaSeq X 시리즈를 위해 설계된 혁신으로 여러 옴(ome)에서 발견 역량을 발휘하세요.

    유연성

    듀얼 플로우 셀 아키텍처와 최대 16개의 개별 주소 지정 가능 레인은 광범위한 오믹스 제품 및 애플리케이션을 지원합니다. Illumina의 고성능 소프트웨어 포트폴리오는 다양한 워크플로우에서 데이터 분석과 해석을 간소화합니다.  

    확장성

    다양한 사이클의 키트는 광범위한 확장 가능 옵션을 지원합니다. NovaSeq X Plus 시스템 및 1.5B, 10B 및 25B 플로우 셀을 사용하면 이전보다 더 광범위하고 심층적인 규모의 데이터 집약적인 멀티오믹스 연구를 수행할 수 있습니다.

    효율성

    터치 포인트와 단계가 줄어들어 샘플 준비부터 데이터 해석까지 더 빠르고 쉬운 워크플로우가 가능합니다. 개별적으로 지정할 수 있는 레인은 라이브러리당 시퀀싱 데이터를 맞춤화하는 데 도움이 됩니다.

    비용

    최대 3배까지 더 높은 정확도로 더 많은 샘플을 처리하고, 더 많은 옴에 액세스합니다.1 25B 플로우 셀은 동일한 예산에서 샘플 수를 최대 2.5배까지 늘립니다.2

    1. XLEAP-SBS chemistry 사용
    2. NovaSeq 6000 S4 플로우 셀과 비교.
    • Technical Note PDF 1 MB 2 버전

    NovaSeq X 시리즈: 250억 건의 판독을 기반으로 단일세포를 발견하세요

    이제 멀티오믹스를 통해 복잡한 생물학적 질문을 해결할 때입니다. 이 비디오에서 과학자들이 NovaSeq X 시리즈의 성능을 통해 샘플에서 발견까지의 여정에서 어떻게 이점을 얻고 있는지 알아보세요.

    축소판

    기술서 각광

    NovaSeq X 25B 플로우 셀에서의 Perturb-Seq

    NovaSeq X 25B 플로우 셀을 사용하여 고처리량, 유전체 규모의 Perturb-Seq 실험을 달성하는 방법을 알아보세요. 이 Technical Note에서는 Single Cell Discoveries와 협업하여 대규모 CRISPR interference (CRISPRi) 워크플로우를 보여줍니다. NovaSeq X 및 25B 플로우 셀의 속도와 규모를 활용하면 고품질 1M 세포 Peturb-Seq 실험을 어떻게 액세스 가능하고 효율적으로 만들고 있는지에 대한 인사이트도 얻을 수 있습니다. 

    다운로드

    NovaSeq X 시리즈를 위한 통합 멀티오믹스 워크플로우

    1. 라이브러리 준비 솔루션

    유전체, 후성유전체, 전사체, 단백체 등을 조사하는 고처리량 Illumina 솔루션과 타사 솔루션으로 구성된 광범위한 포트폴리오입니다.

    2. NovaSeq X 시리즈를 사용한 시퀀싱

    NovaSeq X와 NovaSeq X Plus 시퀀싱 시스템은 대규모의 데이터 집약적 애플리케이션에 뛰어난 처리량과 정확성을 제공합니다.

    3. Illumina Connected Analytics

    정보학 워크플로우를 운영화하고 획기적인 과학적 인사이트를 얻도록 설계된 안전하고 유연한 생물정보학 플랫폼의 힘을 경험해 보세요.

    NovaSeq X 시리즈를 사용한 오믹스 방법 및 워크플로우

    NovaSeq X 시리즈는 이전에는 접근할 수 없었던 발견을 가능하게 하는 멀티오믹스를 제공합니다. 아래의 오믹스 워크플로우에 대한 결과를 해석하기 위한 지원 Application Note, 자원, 관련 분석 솔루션을 통해 제품과 시약을 살펴보세요. 

    연구자들은 유전체를 연구함으로써 DNA의 구조, 기능, 시퀀스에 대한 정보를 사용하여 건강과 질병에서 DNA의 역할을 더 잘 이해할 수 있습니다.

    주요 솔루션 및 자원

    Illumina DNA Prep

    다양한 DNA 입력 유형을 위한 빠르고 견고하며 유연한 워크플로우.

    오믹스 데이터 분석 및 해석 솔루션

    Illumina는 오믹스 데이터를 분석하고 새로운 인사이트를 도출할 수 있는 포괄적인 소프트웨어 솔루션 포트폴리오를 제공합니다. NovaSeq X 시리즈와 같은 생산 수준 시스템으로 확장하여 데이터를 효율적이고 손쉽게 인사이트로 간소화할 수 있는 인포매틱스 솔루션을 살펴보세요.

    소프트웨어 솔루션

    DRAGEN 2차 분석

    연구 요구 사항을 충족하기 위한 여러 배포 옵션, 애플리케이션, 파이프라인으로 정확하고 포괄적이며 매우 효율적인 바이오인포매틱스를 제공합니다.  

    BaseSpace Sequence Hub

    직관적인 인터페이스로 Illumina 시퀀싱 시스템과 통합되어 간소화된 런 설정 및 모니터링이 가능합니다. 증가하는 검사실 요구에 맞는 확장 가능한 스토리지를 통해 보안 클라우드 생태계 내에서 간편한 버튼 하나로 실행되는 2차 분석 및 데이터 공유를 즐겨 보세요.

    Illumina Connected Analytics

    대량의 멀티오믹스 데이터를 관리, 분석 및 해석할 수 있는 안전하고 확장 가능한 바이오인포매틱스 플랫폼입니다. 

    Partek Flow 분석 솔루션

    Partek Flow 바이오인포매틱스 소프트웨어는 시각적 사용자 인터페이스, 견고한 통계 알고리즘, 풍부한 정보 시각화 및 최첨단 유전체학 도구를 제공하여 모든 기술 수준의 연구자가 자신 있게 데이터 분석을 수행할 수 있도록 지원합니다. 

    소프트웨어 기사 및 자원

    10x Genomics 라이브러리를 사용한 BaseSpace Sequence Hub

    10x Genomics 라이브러리로 시퀀싱을 실행하는 방법을 Run Planner에서 직접 설정할 수 있습니다. Run Planner 도구는 샘플 및 인덱스 정보 지정, 리드 길이(read length) 및 분석 옵션 등 시퀀싱 런 준비에 필요한 단계를 안내합니다.

    공간 멀티오믹스를 위한 Partek 바이오인포매틱스

    RNA와 단백질 데이터를 결합하고, 유전자와 단백질 분자 간의 상관관계를 사용하여 관계를 통계적으로 평가하고, 생물학적 해석을 위한 차등 분석 비교를 사용하여 세포 타입 간의 차이를 탐색하는 방법을 알아보세요.

    비디오 리소스

    축소판
    멀티오믹스 암 애플리케이션을 위한 Illumina Connected Analytics

    대량의 멀티오믹스 데이터를 관리, 분석, 해석할 수 있는 안전하고 확장 가능한 바이오인포매틱스 플랫폼입니다. 

    애플리케이션 노트 각광

    단일세포의 암 특이적 단백질 패턴

    이 애플리케이션 노트를 다운로드하여 Illumina NGS로 구동되는 분자 픽셀레이션을 사용하여 막 단백질을 동시에 정량화하고 공간적으로 매핑하는 방법을 알아보세요. Pixelator 파이프라인과 분석 패키지를 활용해 샘플당 천 개의 단일 세포에서 80개의 표면 단백질을 측정하고 시각화하는 기능이 어떻게 암에서 면역 세포 행동에 대한 이해를 높일 수 있는지 알아보세요.

    다운로드

    멀티오믹스 eBook

    multiomics

    멀티오믹스를 사용하여 유전형을 표현형에 더 잘 연결하고 단일 오믹스 접근법으로는 찾을 수 없는 전체 세포 판독값을 얻는 방법을 확인해 보세요.

    multiomics sequencing

    NovaSeq X 시리즈를 통해 더 광범위하고 심층적인 시퀀싱을 수행하고 이전에는 불가능했던 오믹스 프로젝트에 도전하는 방법을 알아보세요.

    Gene expression

    이 eBook은 NGS 분석 워크플로우를 개괄적으로 설명하고 유전자 발현 및 조절 데이터 분석에 사용할 수 있는 Illumina Connected Software에 대한 개요를 제공합니다.

    Single cell sequencing

    멀티오믹스를 사용하여 유전형을 표현형에 더 잘 연결하고 단일 오믹스 접근법으로는 찾을 수 없는 전체 세포 판독값을 얻는 방법을 확인해 보세요.

    추가 자원

    NovaSeq X 시리즈의 TruSight Oncology ctDNA v2

    이 앱 기술서에서는 TruSight Oncology ctDNA v2 CGP 분석을 사용하여 NovaSeq X와 NovaSeq 6000의 성능을 비교합니다. 결과는 NovaSeq X 시리즈를 사용하면 실행 시간이 크게 단축되면서도 동일한 높은 수준의 성능이 제공된다는 것을 보여줍니다.

    Correlation Engine을 사용하여 오믹스 패턴 검색 가속화하기

    Illumina의 Correlation Engine이 내장형 종합 분석 상관관계 도구와 함께 방대한 양의 멀티오믹스 공개 데이터 및 간행물에 의해 구동되는 생물학적 상호작용에 대한 큐레이션된 오믹스 지식 기반을 제공하는 방법을 읽어 보세요.

    자주 묻는 질문

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