유전체의 코딩 영역만 시퀀싱하여 연구자들이 표현형에 가장 영향을 미칠 유전자에 집중할 수 있도록 하며, 총 소요 시간 및 가격 차원에서 접근 가능한 조합을 제공합니다.
NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 시스템 애플리케이션 및 방법
Flexibility to do more
표적 패널부터 전장 유전체 시퀀싱 등에 이르기까지 광범위한 애플리케이션 역량을 강화하세요
주요 애플리케이션 및 방법
라이브러리 준비
Illumina DNA Prep with Enrichment + Illumina Exome Panel
광범위한 애플리케이션을 위한 빠르고 통합된 전장 엑솜 인리치먼트 및 시퀀싱 라이브러리 준비 워크플로우입니다.
시퀀싱
NextSeq 1000/2000 XLEAP-SBS 시약 키트
NextSeq 1000/2000 XLEAP-SBS 시약 키트에는 시약 카트리지, 플로우 셀 및 재부유 완충액이 포함되어 있습니다. 다중 플로우 셀 구성은 프로젝트 요구 사항에 따라 출력을 조정할 수 있도록 합니다.
데이터 분석
푸시 버튼 정렬 후, Illumina 엑솜의 변이 콜을 통해 질병 관련 변이를 신속하게 식별합니다.
mRNA-Seq은 알려진 전사물과 새로운 전사물을 검출하고 전사물 풍부도를 측정하여 정확하고 포괄적인 발현 프로파일링을 수행합니다.
라이브러리 준비
최소 25 ng의 표준(비분해) RNA를 투입하여 코딩 전사체를 분석하는 간단하고, 확장 가능하며, 비용 효율적이며 신속히 하루 안에 완료하는 솔루션입니다.
시퀀싱
NextSeq 1000/2000 XLEAP-SBS 시약 키트
NextSeq 1000/2000 XLEAP-SBS 시약 키트에는 시약 카트리지, 플로우 셀 및 재부유 완충액이 포함되어 있습니다. 다중 플로우 셀 구성은 프로젝트 요구 사항에 따라 출력을 조정할 수 있도록 합니다.
데이터 분석
정렬, 정량화, 유전자 융합 검출을 수행합니다.
전사체를 프로파일링하여 복잡한 조직에서 단일세포의 개별 기여도를 평가하세요.
라이브러리 준비
이 솔루션은 단일세포 전사체 3' 유전자 발현과 수만 개의 세포를 프로파일링하는 다중 기능을 제공합니다. 각 세포에서 유전자 발현, 표면 단백질 발현 또는 CRISPR 편집이 결합된 세포 이질성, 새로운 표적 및 생체표지자를 탐색하세요.
시퀀싱
NextSeq 1000/2000 XLEAP-SBS 시약 키트
NextSeq 1000/2000 XLEAP-SBS 시약 키트에는 시약 카트리지, 플로우 셀 및 재부유 완충액이 포함되어 있습니다. 다중 플로우 셀 구성은 프로젝트 요구 사항에 따라 출력을 조정할 수 있도록 합니다.
데이터 분석
DRAGEN Single-Cell RNA Pipeline
이 통합된 파이프라인은 다양한 타사 샘플 전처리 키트와 호환되는 단일 사용자 터치포인트로 베이스 콜부터 세포별 유전자 발현 매트릭스까지 확장되어 있습니다. NextSeq 2000 시스템과 DRAGEN Server에서 사용할 수 있습니다.
주요 애플리케이션 자원
이 웨비나에서는 NextSeq 2000 시스템이 벌크 RNA-Seq, 표적 인리치먼트, 단일세포 RNA-Seq 등의 연구 요구를 지원할 수 있는 유연성을 어떻게 제공하는지 알아보세요.
eBook 다운로드
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이 eBook을 다운로드하여 Illumina 벤치탑 시퀀싱 시스템이 어떻게 전 세계 검사실에서 NGS 기술의 접근을 용이하게 하는지 알아보세요. 이러한 시스템은 미생물학, 암 연구 등에서 혁신을 이룰 수 있는 속도, 성능, 유연성을 제공합니다. MiSeq i100 시리즈 또는 NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 시스템은 NGS 연구 목표를 달성할 수 있도록 지원합니다.
이 기술서에서는 NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 시스템에서 600회 사이클 키트를 사용하여 실제 샘플에서 메타지노믹 데이터를 분석하기 위해 더 긴 판독 시간 및 더 높은 판독 깊이를 제공하는 고품질 메타지노믹 데이터를 얻는 방법을 알아봅니다.
NextSeq 2000 시스템의 P3 및 P4 플로우 셀은 멀티오믹스 연구에 잘 맞는 우수한 제품입니다. 멀티오믹스를 사용하여 유전형을 표현형에 더 잘 연결하고 단일 애플리케이션 접근법으로는 찾을 수 없는 전체 세포 판독값을 얻어 보세요.
Zymo Research사가 NextSeq 2000을 통해 마이크로바이옴 연구를 어떻게 발전시키는지 알아보세요.
Zymo Research사가 NextSeq 2000을 통해 마이크로바이옴 연구를 어떻게 발전시키는지 알아보세요.
NextSeq 2000 시스템이 어떻게 과학자들에게 정밀성, 가격 적정성 및 접근성을 제공하여 연구를 실현하는지 들어 보세요. 이 시스템의 도움으로 Zymo Research사는 비용 효율적이고 시기 적절한 시퀀싱 서비스를 제공하고 마이크로바이옴 연구를 발전시키고 있습니다.
이 인터뷰에서 Regina Maria Genetic Center Laboratory의 코디네이터인 Irina Iordanescu 박사는 NGS가 소아 유전 질환 검사 및 종양학을 위한 전장 엑솜 시퀀싱 및 표적 시퀀싱 패널과 같은 assay를 어떻게 강화했는지 설명합니다. NGS를 사용하여 비용을 절감하면서 샘플 처리를 가속화하고 확장한 방법을 자세히 알아보세요.
추가 애플리케이션 및 방법
구조적으로 보존된 조직에서 세포 수준의 mRNA 발현을 해결하기 위해 전사 활성을 검출해 보세요.
코딩 및 다양한 형태의 비코딩(noncoding) RNA를 모두 분석하여 전사체에 대한 포괄적인 관점을 얻으세요.
고유 수용체 변이를 식별하여 한계가 없어 보이는 표적의 어레이를 인식할 수 있는 광범위한 면역세포 레퍼토리를 매핑해 보세요.
공중 보건, 감염병 감시 시스템, 분자 역학 연구 및 환경 메타지노믹의 애플리케이션을 위해 세균, 바이러스 또는 기타 미생물의 전체 유전체를 시퀀싱하세요.
시퀀스별 혼성화를 사용하여 관심 유전체 영역을 분석하세요.
유전자 발현 프로파일링 연구를 위해 관심 있는 특정 전사물을 선택하고 시퀀싱하세요.