광범위한 문의의 세계
차세대 시퀀싱 및 어레이 기술을 활용하여 단일 시스템으로 더 많은 작업 수행
NextSeq 550 시스템 RNA 시퀀싱 솔루션을 사용하여 연구자들은 유전자 발현을 검사하고 동형, 새로운 전사물 및 유전자 융합을 식별할 수 있습니다. mRNA 시퀀싱은 코딩 전사체의 상세한 스냅샷을 제공하여 런당 최대 16개의 전사체를 시퀀싱할 수 있습니다.
연구자들이 NextSeq 550 시스템으로 mRNA-Seq를 어떻게 사용하는지 알아보세요.
최소 25 ng의 표준(비분해) RNA를 투입하여 코딩 전사체를 분석하는 간단하고 확장 가능하며 비용 효율적이고 신속한 하루 안에 완료되는 솔루션입니다.
NextSeq 500/550 v2.5 Reagent Kit
즉시 사용할 수 있는 시약 키트에는 NextSeq 550 시스템과 함께 사용하기 위한 시약 카트리지, 플로우 셀 및 버퍼가 포함되어 있습니다. 시퀀싱 데이터 아웃풋 및 리드 길이에 다양한 옵션 이용 가능
정렬, 정량화 및 융합 검출을 포함한 RNA 전사물에 대한 차세대 시퀀싱 2차 분석.
RNA-Seq Differential Expression
DESeq2를 이용한 참조 유전자의 차등 발현 분석.
NextSeq 550 시스템은 가장 까다로운 유전체 영역도 정확하게 시퀀싱하여 코딩 변이를 식별하는 간단하고 신뢰할 수 있는 방법을 제공합니다. 엑솜 시퀀싱은 전장 시퀀싱에 대한 비용 효율적인 대안으로 유전체의 단백질 코딩 영역을 분석합니다. NextSeq 550 시스템은 런당 3~12개의 엑솜을 시퀀싱할 수 있습니다.
연구자들이 NextSeq 550 시스템으로 엑솜 시퀀싱을 어떻게 사용하는지 알아보세요.
Illumina DNA Prep with Enrichment
온비드·태그멘테이션에 간소화된 단일 하이브리드화 프로토콜을 결합하여 총 워크플로우 시간을 줄이는 빠르고 사용이 용이한 워크플로우.
NextSeq 500/550 v2.5 Reagent Kit
즉시 사용할 수 있는 시약 키트에는 NextSeq 550 시스템과 함께 사용하기 위한 시약 카트리지, 플로우 셀 및 버퍼가 포함되어 있습니다. 시퀀싱 데이터 아웃풋 및 리드 길이에 다양한 옵션 이용 가능
FASTQ, BAM 또는 CRAM 파일에서 변이를 정렬하고 검출하여 BAM 및 VCF 파일 데이터 출력.
NextSeq 550 시스템은 런당 최대 384개의 작은 유전체를 시퀀싱하여 가장 작은 유기체의 유전체를 상세하게 보여줍니다. 작은 전장 유전체 시퀀싱(WGS)을 통해 공중 보건, 감염병 감시 시스템, 분자 역학 연구 및 환경 메타지노믹의 애플리케이션을 위해 미생물 또는 바이러스 유전체를 포괄적으로 분석할 수 있습니다.
인간 전장 유전체 시퀀싱에서부터 앰플리콘, 플라스미드 및 미생물 종 시퀀싱에 이르는 광범위한 애플리케이션에 적합한 빠르고 통합된 워크플로우.
Nextera XT DNA Library Preparation Kit
작은 유전체, PCR 앰플리콘 및 플라스미드에 최적화된 빠른 라이브러리 준비로, 최소 1 ng의 사용량과 15분의 수작업 시간이 필요합니다.
NextSeq 500/550 v2.5 Reagent Kit
즉시 사용할 수 있는 시약 키트에는 NextSeq 550 시스템과 함께 사용하기 위한 시약 카트리지, 플로우 셀 및 버퍼가 포함되어 있습니다. 시퀀싱 데이터 아웃풋 및 리드 길이에 다양한 옵션 이용 가능
BaseSpace Sequence Hub Whole Genome Sequencing App
Isaac 정렬 및 변이 콜을 사용하여 전장 유전체 시퀀스로부터 생물학적 정보를 빠르게 추출합니다.
최신 전사체학 및 후성유전학 방법으로 가능해진 발견이 생물학 및 질병에 대한 이해에 어떻게 영향을 미치는지 알아보세요.
하나의 assay에서 최대 수백 개의 표적 유전체 영역을 비용 효율적으로 분석하여 PCR 앰플리콘의 울트라 딥 시퀀싱을 수행합니다.
시퀀싱 기반 DNA 메틸레이션 분석으로 가능해진 높은 커버리지 밀도와 유연성으로 후성유전학적 연구를 향상시켜 보세요.
RNA 코딩 영역의 시퀀스별 캡처를 이용하여 코딩 전사체의 알려져 있는 특징과 새로운 특징을 모두 검출할 수 있습니다.
뛰어난 유전자 분석 결과를 위해 빠르고 민감하며 정확하게 이미징하는 Illumina 마이크로어레이 스캐닝.
다양한 체질 및 암 연구 애플리케이션를 위해 단일 플랫폼에서 시퀀싱 및 고품질 세포유전체 어레이 기반 분석을 수행합니다.
microRNA와 같은 작은 RNA 종을 분리 및 시퀀싱하여, 유전자 침묵(silencing)과 전사후 조절(posttranscriptional regulation)에서 비코딩(noncoding) RNA의 역할을 연구할 수 있습니다.
모든 종에 대해 이용 가능한 참조 시퀀스 없이 새로운 유전체를 빠르고 정확하게 특성 규명 가능.
RNA 기반 약물 반응 생체표지자를 발견하고 프로파일링하여 약물 개발의 효율성과 성공률을 향상시킵니다.
유전자 조절에 대한 유전체 전체 조사를 위해 DNA와의 단백질 상호작용 분석.
시퀀스별 혼성화를 사용하여 관심 유전체 영역을 분석할 수 있습니다.
저비용 유전자 선별 검사 방법으로 새로운 식물 및 동물 SNP를 발견하고 유전형 분석 연구 수행.
관심 유전자 또는 연구 관심 유전체 영역의 부분집합만을 시퀀싱하는 데 시간과 비용 및 분석의 초점을 맞춥니다.
복잡한 샘플에 존재하는 유기체의 유전자를 평가하여 세균 다양성을 평가하고 배양 불가능한 미생물 검출.
세포 번역 과정을 모니터링하고 어떤 메시지 영역이 리보솜 프로파일링을 통해 번역되는지 결정합니다.
단일 뉴클레오티드 해상도에서 CpG 영역을 조사하여 유전자 발현 조절에 대한 귀중한 인사이트를 얻습니다.
코딩(coding) RNA 및 다양한 형태의 비코딩(noncoding) RNA를 모두 분석하여 전사체에 대한 포괄적인 관점에서 살펴볼 수 있게 해 줍니다.
유연한 NextSeq 550 시스템으로 가능한 기능 확인
Singapore Undiagnosed Diseases Research program for Kids(SUREKids)이 NextSeq 550 시스템에서 WES를 사용하여 새로운 희귀 질환 관련 변이를 어떻게 식별하는지 알아보세요.
NextSeq 550 시스템이 환경 및 생물다양성 연구를 위해 산호 및 생선 미토콘드리아 유전체의 샷건 시퀀싱을 어떻게 가능하게 하는지 알아보세요.