접근 가능한 교차 방법 유연성
DNA 및 RNA 애플리케이션을 위한 시퀀싱 방법 간 간편한 전환
표적 DNA 시퀀싱을 통해 연구자들은 전문가가 선택한 콘텐츠의 고정 패널 또는 사용자 정의 맞춤형 유전자 패널을 사용하여 선별된 유전자 세트 또는 관련 유전자 영역에 집중할 수 있습니다. 차세대 시퀀싱(NGS)의 성능을 집중함으로써 표적 시퀀싱은 높은 정확도와 재현성으로 비용 효과적이고 체계적인 변이 검출을 가능하게 합니다.
한 번의 런에서 유전체 몇 개에서 수백개에 이르는 표적을 사용하는 고도로 멀티플렉싱된 중합효소 연쇄 반응(PCR) 기반 워크플로우입니다.
맞춤형 시퀀싱 프로브를 설계, 주문하거나 맞춤형 유전형 분석 어레이 assay를 생성하는 데 도움이 되는 웹 기반 분석 설계 도구.
즉시 사용할 수 있는 시약 키트에는 MiniSeq System과 함께 사용하기 위한 시약 카트리지, 플로우 셀 및 혼성화 완충용액이 포함되어 있습니다.
시퀀싱 런 생성, 런 상태 모니터링, 데이터 분석에 적합한 온프레미스 솔루션
NGS 데이터 분석 및 관리 시 이용하는 Illumina의 유전체학 클라우드 컴퓨팅 환경입니다.
MiniSeq System은 런당 최대 50개의 작은 유전체*를 시퀀싱하여 가장 작은 유기체의 유전체를 상세하게 보여줍니다. 작은 전장 유전체 시퀀싱(WGS)을 통해 공중 보건, 감염병 감시 시스템, 분자 역학 연구 및 환경 메타지노믹의 애플리케이션을 위해 미생물 또는 바이러스 유전체를 포괄적으로 분석할 수 있습니다. 이 접근법은 세균 배양 또는 노동 집약적 복제 단계를 필요로 하지 않습니다.
Nextera XT DNA Library Prep Kit
작은 유전체, PCR 앰플리콘 및 플라스미드에 최적화된 빠른 라이브러리 준비로, 최소 1 ng의 사용량과 15분의 수작업 시간이 필요합니다.
인간 전장 유전체, 앰플리콘, 플라스미드 및 미생물 유전체 시퀀싱을 포함한 광범위한 애플리케이션에 적합한 빠르고 통합된 워크플로우.
즉시 사용할 수 있는 시약 키트에는 MiniSeq System과 함께 사용하기 위한 시약 카트리지, 플로우 셀 및 혼성화 완충용액이 포함되어 있습니다.
시퀀싱 런 생성, 런 상태 모니터링, 데이터 분석에 적합한 온프레미스 솔루션
미생물 유전체 조립을 위한 2개의 데이터 분석 파이프라인(Tell-Read 및 Tell-Link).
전장 유전체 시퀀스로부터 생물학적 정보를 빠르게 추출하는 신속한 정렬, 변이 검출 및 어노테이션 도구.
*5 Mb 유전체, 30× 커버리지, 2 × 150 bp 리드 길이, Nextera XT Library Prep Kit 및 MiniSeq Reagent High Output 300사이클 키트에 기반.
MiniSeq System을 사용한 표적 RNA 시퀀싱(RNA-Seq)을 통해 수십에서 수천 개의 표적을 동시에 유전자 발현을 측정할 수 있습니다.† MiniSeq System은 유전자, 동형, 스플라이스 접합부, cSNP 및 융합 유전자를 표적으로 하는 사용자 정의 패널을 지원합니다. 전문가가 선택한 콘텐츠의 사전 정의된 패널은 주요 신호 전달 경로 및 세포 과정을 표적으로 합니다. 런당 1~384개의 표적 RNA 샘플을 시퀀싱하세요.
AmpliSeq for Illumina Custom RNA Panel
최대 1200개의 관심 대상 유전체 표적 시퀀싱에 최적화된 맞춤형 표적 RNA 연구 패널.
맞춤형 시퀀싱 프로브를 설계, 주문하거나 맞춤형 유전형 분석 어레이 assay를 생성하는 데 도움이 되는 웹 기반 분석 설계 도구.
즉시 사용할 수 있는 시약 키트에는 MiniSeq System과 함께 사용하기 위한 시약 카트리지, 플로우 셀 및 혼성화 완충용액이 포함되어 있습니다.
이용 가능한 샘플 MiniSeq 표적 RNA 데이터와 함께 TruSeq RNA 발현 키트를 사용하여 준비된 RNA 샘플 분석 도구.
†65개 표적, 1000× 커버리지, 1 × 50 bp 리드 길이, TruSeq 표적 RNA 발현 맞춤형 패널 키트 및 MiniSeq Reagent High Output 75사이클 키트 기반.
리소스 스포트라이트
MiniSeq 시스템과 다른 Illumina 솔루션이 결합되어 Phosphorus가 어떻게 저렴한 가격으로 현장에서 유전체 분석을 수행할 수 있었는지 알아보십시오.
복잡하고 연구하기 어려운 마이크로바이옴 또는 환경에서 세균을 식별하고 비교하는 무배양 방법으로 16S 리보솜 RNA(rRNA) 유전자 시퀀싱.
모든 종에 대해 이용 가능한 참조 시퀀스 없이 새로운 유전체를 빠르고 정확하게 특성 규명 가능.
NGS를 활용하여 연구 애플리케이션을 위한 바이러스, 세균, 진균 및 기생충을 검출하고 특성 분석.
microRNA와 같은 small RNA 종을 분리 및 시퀀싱하여, 유전자 침묵(silencing)과 전사후 조절(posttranscriptional regulation)에서 비코딩(noncoding) RNA의 역할을 연구할 수 있습니다.
유전자 프로파일링 연구를 위해 사전 설계된 또는 맞춤형으로 설계된 패널을 사용하여 관심 대상 특정 유전자 또는 관심 유전체 영역을 선택 및 시퀀싱.
MiniSeq System으로 가능한 기능 보기
Immatics의 연구자들이 새로운 면역요법 표적을 식별하는 데 MiniSeq System을 어떻게 사용하고 있는지 알아보기.