소형 RNA 시퀀싱
소형 RNA 시퀀싱 소개
작은 noncoding RNA는 유전자 침묵 및 유전자 발현의 전사 후 조절에 작용합니다. 소형 RNA 시퀀싱(RNA-Seq)은 초소형 RNA(miRNA)와 같은 작은 RNA 종을 분리하고 시퀀싱하는 기술입니다. 소형 RNA-Seq은 전례 없는 감도와 동적 범위로 수천 개의 소형 RNA 및 miRNA 시퀀스를 쿼리할 수 있습니다.
소형 RNA-Seq을 사용하면 새로운 miRNA 및 기타 작은 비코딩 RNA를 발견하거나 샘플에서 모든 소형 RNA의 차등 발현을 검토할 수 있습니다. 단일 염기 분해능으로 isomiR과 같은 변이를 특성화할 수 있을 뿐만 아니라, 사전 시퀀스 또는 2차 구조 정보 없이 소형 RNA 또는 miRNA를 분석할 수 있습니다.
소형 RNA 시퀀싱의 장점
전체 RNA에서 직접 miRNA 시퀀싱 라이브러리를 생성하여 비코딩 RNA의 역할을 이해합니다.
- 전사 후 조절이 표현형에 어떻게 기여하는지 이해
- 새로운 생체표지자 식별
- 소형 RNA 및 miRNA 종의 전체 범위 캡처
후성유전학적 분석 및 소형 RNA-Seq
Illumina는 후성유전학적 변형 및 소형 RNA 유전자 조절 연구에 관심이 있는 연구진을 위해 광범위한 후성유전학적 분석 도구 포트폴리오를 제공합니다.
더 알아보기RNA Sequencing Considerations
Each RNA-Seq experiment type—whether it’s gene expression profiling, targeted RNA expression, or small RNA analysis—has unique requirements for read length and depth. This bulletin reviews experimental considerations and offers resources to help with study design.
Read Bulletin
Partek Flow를 이용한 소형 RNA-Seq 데이터 분석 및 시각화
Partek Flow 소프트웨어는 사용이 간편한 생물정보학 플랫폼으로, 시각적 사용자 인터페이스에서 차세대 시퀀싱 및 대규모 멀티오믹스 데이터의 분석을 단순화합니다.
Partek 소프트웨어는 초소형 RNA-Seq 데이터를 분석하여 차등 발현된 초소형 RNA를 찾고, 그 결과를 동일한 조직에서 정량화된 차등 발현 메신저 RNA와 통합할 수 있습니다. 이는 초소형 RNA가 세포 기능의 광범위한 변화를 어떻게 유도하는지에 대한 전반적인 그림을 제공할 것입니다.
Partek Flow에 대해 더 알아보기소형 RNA-Seq 워크플로우
Illumina의 합성을 통한 시퀀싱(SBS) 화학 반응은 가장 널리 활용되고 있는 NGS 기술로, 전 세계 시퀀싱 데이터의 약 90%가 이 기술을 통해 생성됩니다.*
업계 최고의 데이터 품질 외에도, Illumina는 라이브러리 준비부터 데이터 분석 및 생물학적 해석에 이르기까지 전체 프로세스를 간소화하는 소형 RNA 및 miRNA 시퀀싱을 위한 간단한 워크플로우를 제공합니다.
MiniSeq 벤치탑 시퀀서로 Illumina 품질 NGS 액세스
벤치탑, 예산 및 워크플로우에 맞는 시퀀싱 솔루션으로 소형 RNA-Seq을 수행하세요. 새로운 miRNA를 발견하고 사전 시퀀싱 또는 2차 구조 정보 없이 거의 대부분의 작은 noncoding RNA를 분석하세요.
시스템 보기
관련 솔루션
암 연구: 변이 검출
소형 RNA 시퀀싱은 매우 높은 커버리지에서 암 전사체에 존재하는 miRNA 및 기타 작은 비코딩 RNA의 발견 프로파일링을 가능하게 합니다. 암 전사체 연구에 대해 자세히 알아보세요.
복합 질환: RNA 편집
NGS 기반 프로파일링은 miRNA 전사체에 대한 빠른 고처리량 처리 분석을 가능하게 하고 복잡한 질병 관련 RNA 편집 프로세스 및 돌연변이 이벤트에 대한 인사이트를 제공할 수 있습니다. 복합 질환 연구에 대해 더 알아보세요.
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Additional Resources
Small RNA-Seq 모범 사례 웨비나
small RNA 라이브러리 준비, 시퀀싱 및 기본 데이터 분석에 대한 고려 사항.
Push-Button Informatics
Illumina bioinformatics tools make it easier to manage, analyze, and interpret large amounts of complex genomic data.
RNA-Seq with the NextSeq 550 System
A flexible, cost-effective solution for RNA sequencing provides a deeper understanding of biology.
*데이터 산출은 기록에 기재되어 있습니다. Illumina, Inc., 2015